Atenolol-ratiopharm 25 mg Filmtabletten

Nchi: Ujerumani

Lugha: Kijerumani

Chanzo: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Viambatanisho vya kazi:

Atenolol

Inapatikana kutoka:

ratiopharm GmbH (3087881)

ATC kanuni:

C07AB03

INN (Jina la Kimataifa):

atenolol

Dawa fomu:

Filmtablette

Tungo:

Teil 1 - Filmtablette; Atenolol (12104) 25 Milligramm

Njia ya uendeshaji:

zum Einnehmen

Bidhaa muhtasari:

PZN: 03575882 Darreichung: Filmtabletten Menge: 30 St; PZN: 03575899 Darreichung: Filmtabletten Menge: 50 St; PZN: 03575907 Darreichung: Filmtabletten Menge: 100 St

Idhini hali ya:

verlängert

Idhini ya tarehe:

1989-10-13

Taarifa za kipeperushi

1
GEBRAUCHSINFORMATION:
Information für Anwender
_ _
_ATENOLOL-RATIOPHARM_
_®_
_ 25 MG FILMTABLETTEN _
Wirkstoff: Atenolol
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt
oder Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Symptome
haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1. Was ist
_Atenolol-ratiopharm_
_®_
_ 25 mg _
und wofür wird es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Einnahme von
_Atenolol-ratiopharm_
_®_
_ 25 mg _
beachten?
3. Wie ist
_Atenolol-ratiopharm_
_®_
_ 25 mg _
einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist
_Atenolol-ratiopharm_
_®_
_ 25 mg _
aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST _ATENOLOL-RATIOPHARM_
_®_
_ 25 MG _UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
_Atenolol-ratiopharm_
_®_
_ 25 mg _
ist ein Arzneimittel, das die Erregbarkeit des Herzens senkt, indem es
dessen Betarezeptoren blockiert.
_Atenolol-ratiopharm_
_®_
_ 25 mg _
wird angewendet bei
-
funktionellen Herz-Kreislauf-Beschwerden, die sich z. B. in einer
Neigung zu dauerhaft erhöhter
Herzfrequenz und zeitweise erhöhtem Blutdruck äußern können
2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON _ATENOLOL-RATIOPHARM_
_®_
_ 25 MG _BEACHTEN?
_ATENOLOL-RATIOPHARM_
_®_
_ 25 MG _DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN
-
wenn Sie allergisch gegenüber dem Wirkstoff Atenolol oder anderen
Betarezeptorenblockern
oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses
Arzneimittels sind,
-
wenn Sie eine Herzmuskelschwä

Tabia za bidhaa

1
Fachinformation
1.
BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL
_ATENOLOL-RATIOPHARM_
_®_
_ 25 MG FILMTABLETTEN _
_ATENOLOL-RATIOPHARM_
_®_
_ 50 MG FILMTABLETTEN _
_ATENOLOL-RATIOPHARM_
_®_
_ 100 MG FILMTABLETTEN _
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_Atenolol-ratiopharm_
_®_
_ 25 mg Filmtabletten _
1 Filmtablette enthält 25 mg Atenolol.
_Atenolol-ratiopharm_
_®_
_ 50 mg Filmtabletten _
1 Filmtablette enthält 50 mg Atenolol.
_Atenolol-ratiopharm_
_®_
_ 100 mg Filmtabletten _
1 Filmtablette enthält 100 mg Atenolol.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
Weiße, runde, bikonvexe Tabletten mit einseitiger Bruchkerbe.
Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
_Atenolol-ratiopharm_
_®_
_ 25/50 mg Filmtabletten _
•
funktionelle Herz-Kreislauf-Beschwerden (hyperkinetisches Herzsyndrom,
hypertone
Regulationsstörungen)
_ _
_Atenolol-ratiopharm_
_®_
_ 50/100 mg Filmtabletten _
•
chronische stabile Angina pectoris oder instabile Angina pectoris
(falls gleichzeitig
Tachykardie oder Hypertonie bestehen)
•
supraventrikuläre Arrhythmien
-
zusätzliche therapeutische Maßnahme bei Sinustachykardie aufgrund
von Thyreotoxikose
-
paroxysmale supraventrikuläre Tachykardie
-
Vorhofflimmern und Vorhofflattern (bei ungenügendem Ansprechen auf
hochdosierte
Therapie mit herzwirksamen Glykosiden)
•
ventrikuläre Arrhythmien, wie
2
-
ventrikuläre Extrasystolen, sofern die Extrasystolen durch erhöhte
Sympathikusaktivität
hervorgerufen werden (körperliche Belastung, Induktionsphase der
Anästhesie, Halothan-
Anästhesie und Verabreichung exogener Sympathikomimetika)
-
ventrikuläre Tachykardien und Kammerflimmern (nur prophylaktisch,
besonders wenn
die ventrikulären Arrhythmien durch erhöhte Sympathikusaktivität
hervorgerufen
werden)
•
arterielle Hypertonie
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die Dosierung sollte individuell, vor allem nach dem
Behandlungserfolg, festgelegt werden. Es