Aspaveli

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kipolandi

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Shusha Taarifa za kipeperushi (PIL)
14-05-2024
Shusha Tabia za bidhaa (SPC)
14-05-2024

Viambatanisho vya kazi:

Pegcetacoplan

Inapatikana kutoka:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ATC kanuni:

L04

INN (Jina la Kimataifa):

pegcetacoplan

Kundi la matibabu:

Leki immunosupresyjne

Eneo la matibabu:

Hemoglobinuria, Paroksysmal

Matibabu dalili:

Aspaveli is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH) who are anaemic after treatment with a C5 inhibitor for at least 3 months.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 3

Idhini hali ya:

Upoważniony

Idhini ya tarehe:

2021-12-13

Taarifa za kipeperushi

                                34
B. ULOTKA DLA PACJENTA
35
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ASPAVELI 1 080 MG ROZTWÓR DO INFUZJI
pegcetakoplan
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie
lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek ASPAVELI i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku ASPAVELI
3.
Jak stosować lek ASPAVELI
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek ASPAVELI
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ASPAVELI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK ASPAVELI
ASPAVELI to lek, który zawiera substancję czynną pegcetakoplan.
Pegcetakoplan został opracowany
tak, aby wiązał się z białkiem dopełniacza C3, będącego
częścią układu obronnego organizmu
zwanego „układem dopełniacza”. Pegcetakoplan zapobiega
niszczeniu krwinek czerwonych pacjenta
przez jego układ odpornościowy.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK ASPAVELI
Lek ASPAVELI jest stosowany w leczeniu dorosłych pacjentów, u
których występuje choroba zwana
napadową nocną hemogl
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
ASPAVELI 1 080 mg roztwór do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda 20 mL fiolka zawiera 1 080 mg pegcetakoplanu.
Każdy mL zawiera 54 mg pegcetakoplanu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każdy mL zawiera 41 mg sorbitolu.
Każda fiolka zawiera 820 mg sorbitolu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do infuzji.
Przejrzysty, bezbarwny do lekko żółtawego roztwór wodny o
wartości pH 5,0.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy ASPAVELI jest wskazany w monoterapii do stosowania w
leczeniu dorosłych
pacjentów z napadową nocną hemoglobinurią (ang. paroxysmal
nocturnal haemoglobinuria, PNH),
u których występuje niedokrwistość hemolityczna.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie należy rozpoczynać pod nadzorem lekarza mającego
doświadczenie w leczeniu pacjentów
z chorobami hematologicznymi. U pacjentów, którzy dobrze tolerowali
leczenie podawane
w doświadczonych ośrodkach medycznych, można rozważyć samodzielne
podawanie i wykonywanie
infuzji w warunkach domowych. Decyzję o możliwości samodzielnego
podawania i wykonywania
infuzji w domu pacjenta należy podjąć na podstawie oceny i
zalecenia lekarza prowadzącego.
Dawkowanie
Pegcetakoplan może być podawany przez osobę należącą do
fachowego personelu medycznego lub
przez pacjenta, lub opiekuna po odpowiednim poinstruowaniu.
Pegcetakoplan podaje się dwa razy na tydzień w postaci infuzji
podskórnej 1 080 mg za pomocą
dostępnej w sprzedaży strzykawkowej pompy infuzyjnej, która może
dostarczać dawki do 20 mL.
Dawk
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 14-05-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 14-05-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 14-05-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 14-05-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 14-05-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 14-05-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 14-05-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 14-05-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 14-05-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 14-05-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 14-05-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 14-05-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 14-05-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 14-05-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 14-05-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 14-05-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 14-05-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 14-05-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 14-05-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 14-05-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 14-05-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 14-05-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 14-05-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 14-05-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 14-05-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 14-05-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 14-05-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 14-05-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 14-05-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 14-05-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 14-05-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 14-05-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 14-05-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 14-05-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 14-05-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 14-05-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 14-05-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 14-05-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 14-05-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 14-05-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 14-05-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 14-05-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 14-05-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 14-05-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 14-05-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 14-05-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 14-05-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 14-05-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 14-05-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 14-05-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 14-05-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 14-05-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 14-05-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 14-05-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 14-05-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 14-05-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 14-05-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 14-05-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 14-05-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 14-05-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 14-05-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 14-05-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 14-05-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 14-05-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 14-05-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 14-05-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 14-05-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 14-05-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 14-05-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 14-05-2024

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati