APO-GO PEN 10MG/ML SOLUTION FOR INJECTION

Nchi: Kuprosi

Lugha: Kigiriki

Chanzo: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Viambatanisho vya kazi:

APOMORPHINE HYDROCHLORIDE

Inapatikana kutoka:

ITF HELLAS A.E. (0000008180) AREOS 103 AND AGIAS TRIADOS 36, PALAIO FALIRO, 17562

ATC kanuni:

N04BC07

INN (Jina la Kimataifa):

APOMORPHINE

Kipimo:

10MG/ML

Dawa fomu:

SOLUTION FOR INJECTION

Tungo:

APOMORPHINE HYDROCHLORIDE (0041372207) 10MG

Njia ya uendeshaji:

ΥΠΟΔΟΡΙΑ ΧΡΗΣΗ

Dawa ya aina:

Αμοιβαία Αναγνώριση

Eneo la matibabu:

APOMORPHINE

Bidhaa muhtasari:

Αρ. διαδικασίας: UK/H/0342/001/E/001 CHANGE TO IE/H/0658/001; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 5 PENS X 3ML (30M049002) 5 PIECE(S) - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή

Taarifa za kipeperushi

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
APO-GO ΣΥΣΚΕΥΉ ΤΎΠΟΥ ΠΈΝΑΣ
10 MG/ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
Υδροχλωρική απομορφίνη
Για χρήση σε ενήλικες
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το APO-go Συσκευή τύπου πένας
και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το APO-go Συσκευή τύπου
πένας
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το APO-go Συσκευή
τύπου πέ�

Tabia za bidhaa

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
APO-go Συσκευή τύπου πένας 10 mg/ml Ενέσιμο
Διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 ml περιέχει 10 mg υδροχλωρικής
απομορφίνης.
Κάθε φυσίγγιο των 3 ml περιέχει 30 mg
υδροχλωρικής απομορφίνης.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση:
Νάτριο όξινο θειώδες 0,93 mg ανά ml
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα.
Το διάλυμα είναι διαυγές, πρακτικά
άχρωμο, άοσμο και ελεύθερο ορατών
σωματιδίων.
pH = 2,5 έως 4,0
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία των διακυμάνσεων
κινητικότητας (ταχείες διακυμάνσεις
ακινητικών και χορειοαθετωσικών
κινήσεων κατά τη θεραπεία της νόσου
του Parkinson, 'on-off' phenomena) σε ασθενείς με
νόσο του
Πάρκινσον, οι οποίες δεν ελέγχονται
επαρκώς με από του στόματος
αντι-Παρκινσονική φαρμακευτική
αγωγή.
4.2 ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Επιλογή των ασθενών στους οποίους
ενδείκνυται η χρήση των ενέσεων APO-go:
Οι ασθενείς που επιλέγονται για
θεραπεία με APO-go πρέπει να είναι ικανοί
να αναγνωρίζουν την
έναρξη των συμπτωμάτων αδράνειας ('off'
symptoms)
και να μπορούν να κάνουν την ένεση
μόνοι
τους