Nchi: Kanada
Lugha: Kifaransa
Chanzo: Health Canada
Chlorhydrate de fexofénadine
SANOFI CONSUMER HEALTH INC
R06AX26
FEXOFENADINE
60MG
Comprimé
Chlorhydrate de fexofénadine 60MG
Orale
15G/50G
En vente libre
SECOND GENERATION ANTIHISTAMINES
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131730001; AHFS:
APPROUVÉ
2021-10-18
_ALLEGRA_ _®_ _ 12 Heures (chlorhydrate de fexofénadine) _ _ALLEGRA_ _®_ _ 24 Heures (chlorhydrate de fexofénadine) _ _Page 1 de 45 _ MONOGRAPHIE DE PRODUIT INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT ALLEGRA ® 12 HEURES Comprimés de chlorhydrate de fexofénadine Comprimés dosés à 60 mg, orale Norme du fabricant ALLEGRA ® 24 HEURES Comprimés de chlorhydrate de fexofénadine Comprimés dosés à 120 mg, orale Norme du fabricant ALLEGRA ® URTICAIRE Comprimés de chlorhydrate de fexofénadine Comprimés dosés à 60 mg, orale Norme du fabricant Antagoniste des récepteurs H 1 de l’histamine Sanofi Santé Grand Public Inc. 2905, place Louis-R.-Renaud Laval (Québec) H7V 0A3 Date de révision : 5 Octobre 2021 Numéro de contrôle de la présentation : 252314 VV-REG-1170684 1.0 _ALLEGRA_ _®_ _ 12 Heures (chlorhydrate de fexofénadine) _ _ALLEGRA_ _®_ _ 24 Heures (chlorhydrate de fexofénadine) _ _ALLEGRA_ _®_ _ URTICAIRE (chlorhydrate de fexofénadine) _ _Page 2 de 45 _ RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE Renseignements sur le médicament pour le patient 2021-04 TABLEAU DES MATIÈRES RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE ........................... 2 TABLEAU DES MATIÈRES .............................................................................................. 2 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ........... 4 1 INDICATIONS ........................................................................................................ 4 1.1 Enfants ............................................................................................................... 4 1.2 Personnes âgées ................................................................................................. 4 2 CONTRE-INDICATIONS ....................................................................................... 4 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ............................................................................. 5 4.1 Considérations posologique Soma hati kamili