ALLEGRA URTICAIRE Comprimé

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Chlorhydrate de fexofénadine

Pieejams no:

SANOFI CONSUMER HEALTH INC

ATĶ kods:

R06AX26

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

FEXOFENADINE

Deva:

60MG

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

Chlorhydrate de fexofénadine 60MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

15G/50G

Receptes veids:

En vente libre

Ārstniecības joma:

SECOND GENERATION ANTIHISTAMINES

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131730001; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2021-10-18

Produkta apraksts

_ALLEGRA_
_®_
_ 12 Heures (chlorhydrate de fexofénadine) _
_ALLEGRA_
_®_
_ 24 Heures (chlorhydrate de fexofénadine) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
ALLEGRA
® 12 HEURES
Comprimés de chlorhydrate de fexofénadine
Comprimés dosés à 60 mg, orale
Norme du fabricant
ALLEGRA
® 24 HEURES
Comprimés de chlorhydrate de fexofénadine
Comprimés dosés à 120 mg, orale
Norme du fabricant
ALLEGRA
® URTICAIRE
Comprimés de chlorhydrate de fexofénadine
Comprimés dosés à 60 mg, orale
Norme du fabricant
Antagoniste des récepteurs H
1
de l’histamine
Sanofi Santé Grand Public Inc.
2905, place Louis-R.-Renaud
Laval (Québec) H7V 0A3
Date de révision :
5 Octobre 2021
Numéro de contrôle de la présentation : 252314
VV-REG-1170684 1.0
_ALLEGRA_
_®_
_ 12 Heures (chlorhydrate de fexofénadine) _
_ALLEGRA_
_®_
_ 24 Heures (chlorhydrate de fexofénadine) _
_ALLEGRA_
_®_
_ URTICAIRE (chlorhydrate de fexofénadine) _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
Renseignements sur le médicament pour le patient
2021-04
TABLEAU DES MATIÈRES
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE ........................... 2
TABLEAU DES MATIÈRES ..............................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ........... 4
1
INDICATIONS ........................................................................................................
4
1.1
Enfants
...............................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS .......................................................................................
4
4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................
5
4.1 Considérations posologique