Nchi: Kanada
Lugha: Kifaransa
Chanzo: Health Canada
Naproxène sodique; Chlorhydrate de diphénhydramine
BAYER INC
M01AE02
NAPROXEN
220MG; 25MG
Comprimé
Naproxène sodique 220MG; Chlorhydrate de diphénhydramine 25MG
Orale
20
En vente libre
OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0257270001; AHFS:
APPROUVÉ
2015-08-11
_ALEVE_ _®_ _ NUIT _ _Octobre 2023 _ _Comprimés à 220 mg de naproxène sodique et 25 mg de chlorhydrate de diphenhydramine _ _Page 1 de 40_ MONOGRAPHIE DE PRODUIT AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENT·E·S ALEVE ® NUIT Comprimés à 220 mg de naproxène sodique et 25 mg de chlorhydrate de diphénhydramine Bayer Inc. 2920 Matheson Blvd. E. Mississauga (Ontario) L4W 5R6 © 2023, Bayer Inc. Date de l’autorisation initiale : 11 août 2015 Date de révision : 1 er octobre 2023 Numéro de contrôle de la présentation : 271910 ® MC voir www.bayer.ca/tm-mc _ _ _ALEVE_ _®_ _ NUIT _ _Octobre 2023 _ _Comprimés à 220 mg de naproxène sodique et 25 mg de chlorhydrate de diphenhydramine _ _Page 2 de 40_ TABLE DES MATIÈRES LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE L’AUTORISATION NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES. TABLE DES MATIÈRES .......................................................................................................................... 2 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ ...................................... 4 1. INDICATIONS ................................................................................................................................... 4 1.1 Pédiatrie ....................................................................................................................................4 1.2 Gériatrie ....................................................................................................................................4 2. CONTRE-INDICATIONS ..................................................................................................................... 4 4. POSOLOGIE ET ADMINISTRATION .................................................................................................... 5 4.1 Considérations posologiques ....................................................................................................5 4.2 Posologie recommandée et ajustement posologique .................................. Soma hati kamili