ALEVE NUIT Comprimé

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Toimeaine:

Naproxène sodique; Chlorhydrate de diphénhydramine

Saadav alates:

BAYER INC

ATC kood:

M01AE02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

NAPROXEN

Annus:

220MG; 25MG

Ravimvorm:

Comprimé

Koostis:

Naproxène sodique 220MG; Chlorhydrate de diphénhydramine 25MG

Manustamisviis:

Orale

Ühikuid pakis:

20

Retsepti tüüp:

En vente libre

Terapeutiline ala:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0257270001; AHFS:

Volitamisolek:

APPROUVÉ

Loa andmise kuupäev:

2015-08-11

Toote omadused

_ALEVE_
_®_
_ NUIT _
_Octobre 2023 _
_Comprimés à 220 mg de naproxène sodique et 25 mg de chlorhydrate
de diphenhydramine _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENT·E·S
ALEVE
® NUIT
Comprimés à 220 mg de naproxène sodique et 25 mg de chlorhydrate de
diphénhydramine
Bayer Inc.
2920 Matheson Blvd. E.
Mississauga (Ontario) L4W 5R6
© 2023, Bayer Inc.
Date de l’autorisation
initiale :
11 août 2015
Date de révision :
1
er
octobre 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 271910
® MC voir www.bayer.ca/tm-mc
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_ALEVE_
_®_
_ NUIT _
_Octobre 2023 _
_Comprimés à 220 mg de naproxène sodique et 25 mg de chlorhydrate
de diphenhydramine _
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TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE
SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
TABLE DES MATIÈRES
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2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
...................................... 4
1. INDICATIONS
...................................................................................................................................
4
1.1 Pédiatrie
....................................................................................................................................4
1.2 Gériatrie
....................................................................................................................................4
2. CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................................................
4
4. POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................................
5
4.1 Considérations posologiques
....................................................................................................5
4.2 Posologie recommandée et ajustement posologique
..................................