AG-SILDENAFIL TABLETS Comprimé
Nchi: Kanada
Lugha: Kifaransa
Chanzo: Health Canada
Tabia za bidhaa
(SPC)
12-08-2020
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Viambatanisho vya kazi:
Sildénafil (Citrate de sildénafil)
Inapatikana kutoka:
ANGITA PHARMA INC.
ATC kanuni:
G04BE03
INN (Jina la Kimataifa):
SILDENAFIL
Kipimo:
25MG
Dawa fomu:
Comprimé
Tungo:
Sildénafil (Citrate de sildénafil) 25MG
Njia ya uendeshaji:
Orale
Vitengo katika mfuko:
100
Dawa ya aina:
Prescription
Eneo la matibabu:
PHOSPHODIESTERASE TYPE 5 INHIBITORS
Bidhaa muhtasari:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136261001; AHFS:
Idhini hali ya:
APPROUVÉ
Idhini ya tarehe:
2020-08-14
Tabia za bidhaa
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
AG-SILDENAFIL TABLETS
Sildénafil sous forme de citrate de sildénafil
Comprimés à 25 mg, 50 mg et 100 mg
Inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5) spécifique du
GMPc
Traitement de la dysfonction érectile
Angita Pharma Inc.
Date de révision:
1310, rue Nobel, Le 12 août 2020
Boucherville, Québec
J4B 5H3
Numéro de contrôle: 239723
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ............................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
........................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...................................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.........................................................................................
17
SURDOSAGE
.................................................................................................................................
18
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................... 19
STABILITÉ ET CONSERVATION
...............................................................................................
22
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
............................................................ 22
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................................................ 22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................................
24
REN
Soma hati kamili
