AG-SILDENAFIL TABLETS Comprimé
Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
12-08-2020
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Ingrédients actifs:
Sildénafil (Citrate de sildénafil)
Disponible depuis:
ANGITA PHARMA INC.
Code ATC:
G04BE03
DCI (Dénomination commune internationale):
SILDENAFIL
Dosage:
25MG
forme pharmaceutique:
Comprimé
Composition:
Sildénafil (Citrate de sildénafil) 25MG
Mode d'administration:
Orale
Unités en paquet:
100
Type d'ordonnance:
Prescription
Domaine thérapeutique:
PHOSPHODIESTERASE TYPE 5 INHIBITORS
Descriptif du produit:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136261001; AHFS:
Statut de autorisation:
APPROUVÉ
Date de l'autorisation:
2020-08-14
Résumé des caractéristiques du produit
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
AG-SILDENAFIL TABLETS
Sildénafil sous forme de citrate de sildénafil
Comprimés à 25 mg, 50 mg et 100 mg
Inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5) spécifique du
GMPc
Traitement de la dysfonction érectile
Angita Pharma Inc.
Date de révision:
1310, rue Nobel, Le 12 août 2020
Boucherville, Québec
J4B 5H3
Numéro de contrôle: 239723
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ............................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
........................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...................................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.........................................................................................
17
SURDOSAGE
.................................................................................................................................
18
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................... 19
STABILITÉ ET CONSERVATION
...............................................................................................
22
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
............................................................ 22
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................................................ 22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................................
24
REN
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