Abrysvo

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kihungari

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
20-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
20-03-2024

Viambatanisho vya kazi:

Respiratory syncytial virus, subgroup A, stabilized prefusion F protein / Respiratory syncytial virus, subgroup B, stabilized prefusion F protein

Inapatikana kutoka:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kanuni:

J07BX05

INN (Jina la Kimataifa):

Respiratory syncytial virus vaccine (bivalent, recombinant)

Kundi la matibabu:

A vakcinák

Eneo la matibabu:

Légzőszervi szinciális vírusfertőzések

Matibabu dalili:

Abrysvo is indicated for:Passive protection against lower respiratory tract disease caused by respiratory syncytial virus (RSV) in infants from birth through 6 months of age following maternal immunisation during pregnancy. Lásd a 4. 2 és 5. Active immunisation of individuals 60 years of age and older for the prevention of lower respiratory tract disease caused by RSV. Használja ezt a vakcinát a hivatalos ajánlásoknak megfelelően.

Idhini hali ya:

Felhatalmazott

Idhini ya tarehe:

2023-08-23

Taarifa za kipeperushi

                                27
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
28
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ABRYSVO POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
Respiratorikus szinciciális vírus elleni vakcina (bivalens,
rekombináns)
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.
pont végén (Mellékhatások bejelentése)
talál további tájékoztatást.
MIELŐTT MEGKAPJA EZT A VAKCINÁT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN
SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Abrysvo és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Abrysvo alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell beadni az Abrysvo-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Abrysvo-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ABRYSVO ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Abrysvo egy vakcina, amely az úgynevezett respiratorikus
szinciciális vírus (RSV) által okozott
tüdő- (légúti) betegség megelőzésére szolgál. Az Abrysvo
adható

terheseknek, a csecsemőjük védelme érdekében annak
születésétől 6 hónapos koráig
vagy

60 éves és annál idősebbeknek.
Az RSV egy gyakori vírus, ami legtöbb esetben enyhe megfázásszerű
tüneteket, 
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Abrysvo por és oldószer oldatos injekcióhoz
Respiratorikus syncytialis vírus elleni vakcina (bivalens,
rekombináns)
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Feloldás után egy dózis (0,5 ml) tartalma:
RSV A alcsoport stabilizált prefúziós F antigén
1,2
60 mikrogramm
RSV B alcsoport stabilizált prefúziós F antigén
1,2
60 mikrogramm
(RSV antigének)
1
prefúziós konformációban stabilizált F glikoprotein
2
kínai hörcsög ováriumsejtekben, rekombináns DNS-technológiával
előállítva.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por és oldószer oldatos injekcióhoz.
A por fehér színű.
Az oldószer tiszta, színtelen folyadék.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Abrysvo javallatai:

Passzív védelem a respiratorikus syncytialis vírus (respiratory
syncytial virus, RSV) által
okozott alsó légúti megbetegedéssel szemben csecsemőknél
születéstől 6 hónapos korukig az
anya terhesség alatti immunizálását követően. Lásd 4.2 és 5.1
pont.

60 éves és annál idősebb személyek aktív immunizálása az RSV
által okozott alsó légúti
megbetegedés megelőzésére.
A vakcina alkalmazásának összhangban kell lennie a hivatalos
ajánlásokkal.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Terhesek_
Egyetlen 0,5 ml-es dózist kell beadni a 24. és 36. gesztációs hét
között (lásd 4.4 és 5.1 pont).
3
_60 éves és annál idősebbek_
Egyetlen 0,5 ml-es dózist kell beadni.
_Gyermekek és serdülők_
Az Abrysvo biztonságosságát és hatásosságát gyermekek és
serdülők (születéstől kevesebb, mint
18 éves korig) esetében
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 20-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 20-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 15-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 20-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 20-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 15-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 20-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 20-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 15-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 20-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 20-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 15-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 20-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 20-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 15-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 20-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 20-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 15-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 20-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 20-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 15-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 20-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 20-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 15-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 20-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 20-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 15-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 20-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 20-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 15-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 20-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 20-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 15-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 20-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 20-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 15-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 20-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 20-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 15-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 20-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 20-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 15-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 20-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 20-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 15-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 20-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 20-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 15-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 20-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 20-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 15-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 20-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 20-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 15-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 20-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 20-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 15-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 20-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 20-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 15-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 20-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 20-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 15-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 20-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 20-03-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 20-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 20-03-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 20-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 20-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 15-09-2023

Tazama historia ya hati