容可曼多劑量注射劑 50000 國際單位

Nchi: Taiwani

Lugha: Kichina

Chanzo: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

Viambatanisho vya kazi:

EPOETIN BETA

Inapatikana kutoka:

羅氏大藥廠股份有限公司 台北市民生東路三段１３４號９樓 (23167467)

ATC kanuni:

B03XA01

Dawa fomu:

凍晶注射劑

Tungo:

EPOETIN BETA (1600001500) I.U.

Vitengo katika mfuko:

盒裝

Darasa:

菌　疫

Dawa ya aina:

限由醫師使用

Viwandani na:

ROCHE DIAGNOSTICS GMBH NONNENWALD 2, D-82377 PENZBERG, GERMANY DE

Eneo la matibabu:

erythropoietin

Matibabu dalili:

治療慢性腎衰竭且伴隨症狀性貧血病人。治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。治療正在接受抗腫瘤治療之多發性骨髓瘤(multiple myeloma)、低度非何杰金氏淋巴瘤(low grade non-Hodgkin's lymphoma)或慢性淋巴性白血病(chronic lymphocytic leukemia)成人患者的症狀性貧血。

Bidhaa muhtasari:

註銷日期: 2019/05/01; 註銷理由: 自請註銷; 有效日期: 2022/04/16; 英文品名: RECORMON MULTIDOSE POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION 50000IU

Idhini hali ya:

已註銷

Idhini ya tarehe:

2002-04-16

Taarifa za kipeperushi

容可曼

針筒裝注射劑
1000, 2000, 5000, 10000, 30000
國際單位
容可曼

多劑量注射劑
50000
國際單位
RECORMON

solution for injection in Pre-filled Syringe 1000, 2000, 5000, 10000,
30000 IU
RECORMON

Multidose powder and solvent for solution for injection 50000 IU
Epoetin beta
容可曼
®
針筒裝注射劑
1000
國際單位
衛署菌疫輸字第
000648
號
容可曼
®
針筒裝注射劑
2000
國際單位
衛署菌疫輸字第
000646
號
容可曼
®
針筒裝注射劑
5000
國際單位
衛署菌疫輸字第
000645
號
容可曼
®
針筒裝注射劑
10000
國際單位
衛署菌疫輸字第
000647
號
容可曼
®
針筒裝注射劑
30000
國際單位
衛署菌疫輸字第
000800
號
容可曼
®
多劑量注射劑
50000
國際單位
衛署菌疫輸字第
000709
號
本藥限由醫師使用
警語：紅血球生成刺激素有增加腫瘤惡化或復發的風險
癌症部分：
於乳癌、非小細胞肺癌、頭頸癌、淋巴癌及子宮頸癌患者的一些臨床研究中
發現，紅血球生成刺激素
(ESAs)
會縮短整體存活時間及
/
或增加腫瘤惡化或復
發的風險。
為了減少上述及嚴重心臟及血管栓塞的風險，應使用可避免紅血球輸注之最
低劑量。
紅血球生成刺激素
(ESAs)
僅可使用於因接受具骨髓抑制作用之化學治療患者
而伴隨的貧血。
對於接受骨髓抑制治療的患者，且預期結果為可治癒時，不應使用紅血球生
成刺激素。
在化學治療療程結束之後，應停用紅血球生成刺激素。
1.
說明
1.1
治療
/
藥理分類
抗貧血劑
ATC
代碼：
B03XA
1.2
劑型
注射用粉末及溶液用溶劑
(
多劑量注射劑
)
。
注射用溶液
(
針筒裝注射劑
)
。
1.3
投予途徑
靜脈
(i.v.)
或皮下
(s.c.)
注射用溶液。
1.4
成分及含量
主成份：
epoetin beta (
重組人類紅血球生成素：係利用中國倉鼠卵巢
(CHO)
細胞
株，以
DNA
重組技術來合成
)
。
容可曼為凍晶及注射溶液用溶劑與針筒裝注射溶�