Šalis: Taivanas
kalba: kinų
Šaltinis: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
EPOETIN BETA
羅氏大藥廠股份有限公司 台北市民生東路三段134號9樓 (23167467)
B03XA01
凍晶注射劑
EPOETIN BETA (1600001500) I.U.
盒裝
菌 疫
限由醫師使用
ROCHE DIAGNOSTICS GMBH NONNENWALD 2, D-82377 PENZBERG, GERMANY DE
erythropoietin
治療慢性腎衰竭且伴隨症狀性貧血病人。治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。治療正在接受抗腫瘤治療之多發性骨髓瘤(multiple myeloma)、低度非何杰金氏淋巴瘤(low grade non-Hodgkin's lymphoma)或慢性淋巴性白血病(chronic lymphocytic leukemia)成人患者的症狀性貧血。
註銷日期: 2019/05/01; 註銷理由: 自請註銷; 有效日期: 2022/04/16; 英文品名: RECORMON MULTIDOSE POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION 50000IU
已註銷
2002-04-16
容可曼 針筒裝注射劑 1000, 2000, 5000, 10000, 30000 國際單位 容可曼 多劑量注射劑 50000 國際單位 RECORMON solution for injection in Pre-filled Syringe 1000, 2000, 5000, 10000, 30000 IU RECORMON Multidose powder and solvent for solution for injection 50000 IU Epoetin beta 容可曼 ® 針筒裝注射劑 1000 國際單位 衛署菌疫輸字第 000648 號 容可曼 ® 針筒裝注射劑 2000 國際單位 衛署菌疫輸字第 000646 號 容可曼 ® 針筒裝注射劑 5000 國際單位 衛署菌疫輸字第 000645 號 容可曼 ® 針筒裝注射劑 10000 國際單位 衛署菌疫輸字第 000647 號 容可曼 ® 針筒裝注射劑 30000 國際單位 衛署菌疫輸字第 000800 號 容可曼 ® 多劑量注射劑 50000 國際單位 衛署菌疫輸字第 000709 號 本藥限由醫師使用 警語:紅血球生成刺激素有增加腫瘤惡化或復發的風險 癌症部分: 於乳癌、非小細胞肺癌、頭頸癌、淋巴癌及子宮頸癌患者的一些臨床研究中 發現,紅血球生成刺激素 (ESAs) 會縮短整體存活時間及 / 或增加腫瘤惡化或復 發的風險。 為了減少上述及嚴重心臟及血管栓塞的風險,應使用可避免紅血球輸注之最 低劑量。 紅血球生成刺激素 (ESAs) 僅可使用於因接受具骨髓抑制作用之化學治療患者 而伴隨的貧血。 對於接受骨髓抑制治療的患者,且預期結果為可治癒時,不應使用紅血球生 成刺激素。 在化學治療療程結束之後,應停用紅血球生成刺激素。 1. 說明 1.1 治療 / 藥理分類 抗貧血劑 ATC 代碼: B03XA 1.2 劑型 注射用粉末及溶液用溶劑 ( 多劑量注射劑 ) 。 注射用溶液 ( 針筒裝注射劑 ) 。 1.3 投予途徑 靜脈 (i.v.) 或皮下 (s.c.) 注射用溶液。 1.4 成分及含量 主成份: epoetin beta ( 重組人類紅血球生成素:係利用中國倉鼠卵巢 (CHO) 細胞 株,以 DNA 重組技術來合成 ) 。 容可曼為凍晶及注射溶液用溶劑與針筒裝注射溶 Perskaitykite visą dokumentą