Nchi: Japani
Lugha: Kijapani
Chanzo: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan
ルリコナゾール
サンファーマ株式会社
Luliconazole
微黄色澄明の外用液剤
外用剤
真菌の細胞膜の構成成分エルゴステロールの合成阻害により真菌に対し抗真菌作用を示します。
通常、爪白癬の治療に用いられます。
英語の製品名 LUCONAC Solution 5%; シート記載: 爪専用、ルコナック爪外用液5%、3.5g(4mL)、LUCONAC Solution 5%
くすりのしおり 外用剤 2020 年 05 月改訂 薬には効果(ベネフィット)だけでなく副作用(リスク)があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大 限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。 製品名 : ルコナック爪外用液 5 % 主成分 : ルリコナゾール (Luliconazole) 剤形 : 微黄色澄明の外用液剤 シート記載など : 爪専用、ルコナック爪外用液 5 %、 3.5g(4mL) 、 LUCONAC Solution 5 % この薬の作用と効果について 真菌の細胞膜の構成成分エルゴステロールの合成阻害により真菌に対し抗真菌作用を示します。 通常、爪白癬の治療に用いられます。 次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。 ・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。 ・妊娠または授乳中 ・他に薬などを使っている(お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中 の一般用医薬品や食品も含めて注意してください)。 用法・用量(この薬の使い方) ・あなたの用法・用量は (( : 医療担当者記入 )) ・通常、 1 日 1 回治療する爪全体に皮膚との境界部も含め塗布します。必ず指示された使用方法に従って ください。 ・医師から指示された爪にのみ使用してください。 ・真菌に感染して、一旦外観が変化(例えば変色)した爪は、新しい爪に生えかわるまで改善しません。 医師の指示に従い根気よく治療を続けてください。 ・周囲の皮膚に付着した薬は拭き取ってください。 ・適用部位(患部)周辺に傷口がある場合には注意 Soma hati kamili
品 名 ルコナック爪外用液 5%(サンファーマ) 制作日 MC 2022.10.12 E 本コード 校 作業者印 AC 仮コード 0307Y10062041 初校 原 田 色 調 アカ トラップ ( ) 角度 tvh21 APP.TB 品 名 ルコナック爪外用液 5%(サンファーマ) 制作日 MC 2022.10.12 E 本コード 校 作業者印 AC 仮コード 0307Y10062041 初校 原 田 色 調 スミ トラップ ( ) 角度 tvh21 APP.TB - 1 - 2. 禁忌(次の患者には投与しないこと) 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 3. 組成・性状 3.1 組成 販売名 ルコナック爪外用液5% 有効成分 1g中ルリコナゾール50mg 添加剤 N -メチル-2-ピロリドン、ベンジルアルコール、アジピン 酸ジイソプロピル、乳酸、ポビドン、無水エタノール 3.2 製剤の性状 販売名 ルコナック爪外用液5% 性状 微黄色澄明の液剤であり、特有のにおいがある。 4. 効能又は効果 〈適応菌種〉 皮膚糸状菌(トリコフィトン属) 〈適応症〉 爪白癬 5. 効能又は効果に関連する注意 5.1 直接鏡検又は培養等に基づき爪白癬であると確定診断された患 者に使用すること。 5.2 重症患者における本剤の有効性及び安全性は確認されていない。 [17.1.1 参照] 6. 用法及び用量 1日1回罹患爪全体に塗布する。 7. 用法及び用量に関連する注意 本剤を長期間使用しても改善が認められない場合は使用中止を考 慮するなど、漫然と長期にわたって使用しないこと。本剤の臨床 試験において、48週を超えて使用した場合の有効性・安全性は確 認されていない。 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9.5 妊婦 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が 危険性を上回ると判断される場合にのみ使用すること。 9.6 授乳婦 治療上の Soma hati kamili