ルコナック爪外用液5％

Land: Japan

Taal: Japans

Bron: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

Werkstoffen:

ルリコナゾール

Beschikbaar vanaf:

サンファーマ株式会社

INN (Algemene Internationale Benaming):

Luliconazole

farmaceutische vorm:

微黄色澄明の外用液剤

Toedieningsweg:

外用剤

therapeutische indicaties:

真菌の細胞膜の構成成分エルゴステロールの合成阻害により真菌に対し抗真菌作用を示します。
通常、爪白癬の治療に用いられます。

Product samenvatting:

英語の製品名 LUCONAC Solution 5%; シート記載: 爪専用、ルコナック爪外用液5％、3.5g(4mL)、LUCONAC Solution 5％

Bijsluiter

くすりのしおり
外用剤
2020
年
05
月改訂
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名
:
ルコナック爪外用液
5
％
主成分
:
ルリコナゾール
(Luliconazole)
剤形
:
微黄色澄明の外用液剤
シート記載など
:
爪専用、ルコナック爪外用液
5
％、
3.5g(4mL)
、
LUCONAC
Solution 5
％
この薬の作用と効果について
真菌の細胞膜の構成成分エルゴステロールの合成阻害により真菌に対し抗真菌作用を示します。
通常、爪白癬の治療に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は
((

:
医療担当者記入
))
・通常、
1
日
1
回治療する爪全体に皮膚との境界部も含め塗布します。必ず指示された使用方法に従って
ください。
・医師から指示された爪にのみ使用してください。
・真菌に感染して、一旦外観が変化（例えば変色）した爪は、新しい爪に生えかわるまで改善しません。
医師の指示に従い根気よく治療を続けてください。
・周囲の皮膚に付着した薬は拭き取ってください。
・適用部位（患部）周辺に傷口がある場合には注意�

Productkenmerken

品
名
ルコナック爪外用液 5%（サンファーマ）
制作日
MC
2022.10.12
E
本コード

校
作業者印 AC
仮コード
0307Y10062041
初校
原
田
色
調
アカ
トラップ
（
）
角度
tvh21
APP.TB
品
名
ルコナック爪外用液 5%（サンファーマ）
制作日
MC
2022.10.12
E
本コード

校
作業者印 AC
仮コード
0307Y10062041
初校
原
田
色
調
スミ
トラップ
（
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角度
tvh21
APP.TB
－
1
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2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
3. 組成・性状
3.1 組成
販売名
ルコナック爪外用液5％
有効成分
1g中ルリコナゾール50mg
添加剤
N
-メチル-2-ピロリドン、ベンジルアルコール、アジピン
酸ジイソプロピル、乳酸、ポビドン、無水エタノール
3.2 製剤の性状
販売名
ルコナック爪外用液5％
性状
微黄色澄明の液剤であり、特有のにおいがある。
4. 効能又は効果
〈適応菌種〉
皮膚糸状菌（トリコフィトン属）
〈適応症〉
爪白癬
5. 効能又は効果に関連する注意
5.1 直接鏡検又は培養等に基づき爪白癬であると確定診断された患
者に使用すること。
5.2 重症患者における本剤の有効性及び安全性は確認されていない。
［17.1.1 参照］
6. 用法及び用量
1日1回罹患爪全体に塗布する。
7. 用法及び用量に関連する注意
本剤を長期間使用しても改善が認められない場合は使用中止を考
慮するなど、漫然と長期にわたって使用しないこと。本剤の臨床
試験において、48週を超えて使用した場合の有効性・安全性は確
認されていない。
9. 特定の背景を有する患者に関する注意
9.5 妊婦
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が
危険性を上回ると判断される場合にのみ使用すること。
9.6 授乳婦
治療上の�