Land: Belgien
Språk: franska
Källa: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Chlorhydrate de Bupropione 150 mg
GlaxoSmithKline Pharmaceuticals SA-NV
N06AX12
Bupropion Hydrochloride
150 mg
Comprimé à libération prolongée
Chlorhydrate de Bupropione 150 mg
Voie orale
Bupropion
CTI code: 212843-01 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05400571001775 - Code CNK: 1531540 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 212843-02 - Taille de l'emballage: 40 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 212843-05 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05400571001768 - Code CNK: 1531532 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 212843-03 - Taille de l'emballage: 50 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 212843-04 - Taille de l'emballage: 60 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale
Commercialisé: Oui
2000-05-22
version 41 1/9 v41 = v40 + WS837 (Alopecia) + QRD NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR WELLBUTRIN XR 150 MG COMPRIMÉS À LIBÉRATION MODIFIÉE WELLBUTRIN XR 300 MG COMPRIMÉS À LIBÉRATION MODIFIÉE chlorhydrate de bupropion VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. - Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. - Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. - Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. - Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? 1. Qu’est-ce que Wellbutrin XR et dans quel cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Wellbutrin XR ? 3. Comment prendre Wellbutrin XR ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver Wellbutrin XR ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations 1. QU’EST-CE QUE WELLBUTRIN XR ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ? Wellbutrin XR est un médicament qui vous a été prescrit par votre médecin pour traiter votre dépression. On pense que ce médicament interagit dans le cerveau avec la _noradrénaline_ et la _dopamine_. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE WELLBUTRIN XR ? NE PRENEZ JAMAIS WELLBUTRIN XR : SI VOUS ÊTES ALLERGIQUE au bupropion, ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6. SI VOUS PRENEZ D’AUTRES MÉDICAMENTS CONTENANT DU BUPROPION. SI VOUS SOUFFREZ D’ÉPILEPSIE OU SI VOUS AVEZ DÉJÀ EU DES CONVULSIONS. SI VOUS SOUFFREZ DE TROUBLES ALIMENTAIRES ou si vous en avez déjà souffert (exemple: boulimie ou Läs hela dokumentet
Version 37 1 v37 = v36 + WS837 (Alopecia) + QRD RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT WELLBUTRIN XR 150 mg comprimés à libération modifiée WELLBUTRIN XR 300 mg comprimés à libération modifiée 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chaque comprimé contient 150 mg ou 300 mg de chlorhydrate de bupropion. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé à libération modifiée. Comprimé à 150 mg: comprimé rond, de couleur blanc crème à jaune pâle, portant la mention “GS 5FV 150” à l’encre d’impression noire sur l’une des faces et sans impression sur l’autre face. Comprimé à 300 mg: comprimé rond, de couleur blanc crème à jaune pâle, portant la mention “GS 5YZ 300” à l’encre d’impression noire sur l’une des faces et sans impression sur l’autre face. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES WELLBUTRIN XR est indiqué dans le traitement des épisodes dépressifs majeurs. 4.2 POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION Posologie ADULTES La dose initiale recommandée est de 150 mg, une fois par jour. Les études cliniques n’ont pas établi de dose optimale. Si aucune amélioration n’est observée après 4 semaines de traitement à la dose de 150 mg _,_ la dose pourra être augmentée jusqu’à 300 mg, administrés une fois par jour. Il faut laisser un intervalle d’au moins 24 heures entre les prises. Le bupropion commence à agir 14 jours après le début du traitement. Comme c’est le cas pour tous les antidépresseurs, il est possible que l’effet antidépresseur complet de WELLBUTRIN XR ne se manifeste qu’après plusieurs semaines de traitement. Les patients souffrant de dépression doivent être traités pendant une période suffisante d’au moins 6 mois, pour s’assurer de l’absence de symptômes. L’insomnie est un effet indésirable très fréquent, souvent passager, qui peut être réduit en évitant de prendre les comprimés à l’heure du coucher (à condition de re Läs hela dokumentet