Zoledronic acid Teva Pharma

Land: Europeiska unionen

Språk: rumänska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
12-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
12-12-2018

Aktiva substanser:

acid zoledronic

Tillgänglig från:

Teva B.V.

ATC-kod:

M05BA08

INN (International namn):

zoledronic acid

Terapeutisk grupp:

Medicamente pentru tratamentul bolilor osoase

Terapiområde:

Osteoporosis; Osteitis Deformans; Osteoporosis, Postmenopausal

Terapeutiska indikationer:

Treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. Treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. Tratamentul de boala Paget osoase la adulți.

Produktsammanfattning:

Revision: 11

Bemyndigande status:

retrasă

Tillstånd datum:

2012-08-15

Bipacksedel

                                55
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
56
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
_ _
ACID ZOLEDRONIC TEVA PHARMA 5 MG SOLUŢIE PERFUZABILĂ ÎN FLACOANE
acid zoledronic
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ VI SE ADMINISTREZE ACEST
MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Acid zoledronic Teva Pharma şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte de a vi se administra Acid zoledronic
Teva Pharma
3.
Cum vi se administrează Acid zoledronic Teva Pharma
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Acid zoledronic Teva Pharma
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ACID ZOLEDRONIC TEVA PHARMA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Acid zoledronic Teva Pharma conţine ca substanţă activă acidul
zoledronic. Acesta face parte dintr-un
grup de medicamente denumite bifosfonaţi şi este utilizat pentru
tratarea femeilor aflate în post-
menopauză, a bărbaţilor adulți cu osteoporoză sau a osteoporozei
cauzate de tratamentul cu
corticosteroizi utilizaţi pentru tratarea inflamaţiei precum şi
pentru tratamentul bolii Paget osoase la
adulți.
OSTEOPOROZA
Osteoporoza este o boală care implică subţierea şi slăbirea
oaselor şi este frecventă la femeile aflate la
menopauză, dar poate apărea şi la bărbaţi. La menopauză, ovarele
femeii nu mai produc hormonul
feminin estrogen, care ajută la menţinerea sănătăţii oaselor.
După menopauză, se produce o pierdere a
ţesutului osos, oasele devin mai slabe şi se rup mai uşor.
Osteoporoza s
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Acid zoledronic Teva Pharma 5 mg soluţie perfuzabilă în flacoane
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon cu 100 ml soluţie conţine acid zoledronic 5 mg (sub
formă de monohidrat).
Fiecare ml de soluţie conţine acid zoledronic 0,05 mg (sub formă de
monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie perfuzabilă.
Soluţie limpede şi incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul osteoporozei
•
la femei aflate în post-menopauză
•
la bărbaţi adulți
cu risc crescut de fracturi, inclusiv cazurile cu fractură recentă
de şold determinată de un traumatism
minor.
Tratamentul osteoporozei asociat cu terapia sistemică pe termen lung
cu glucocorticoizi
•
la femei aflate în post-menopauză
•
la bărbaţi adulți
care prezintă un risc crescut de fracturi.
Tratamentul bolii Paget osoase la adulţi.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Pacienţii trebuie hidrataţi adecvat înainte de administrarea Acid
zoledronic Teva Pharma. Acest lucru
este important în special la pacienţii vârstnici (≥ 65 ani) şi
la cei care urmează o terapie cu diuretice.
Se recomandă asocierea administrării Acid zoledronic Teva Pharma cu
aport adecvat de calciu şi
vitamina D.
_ _
_Osteoporoză_
Pentru tratamentul osteoporozei post-menopauză, al osteoporozei la
bărbaţi şi tratamentul osteoporozei
asociate cu terapia sistemică pe termen lung cu glucocorticoizi, doza
recomandată este o singură
perfuzie intravenoasă cu Acid zoledronic Teva Pharma 5 mg,
administrată o dată pe an.
Nu a fost stabilită durata optimă a tratamentului cu bifosfonaţi
pentru osteoporoză. Necesitatea
continuării tratamentului trebuie reevaluată periodic, în funcţie
de beneficiile şi riscurile potenţiale ale
administrării Acid zoledronic Teva Pharma, pentru fiecare caz în
parte, în special după 5 sau mai mulţi
ani de
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 12-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 12-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 12-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 12-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 12-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 12-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 12-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 12-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 12-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 12-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 12-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 12-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 12-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 12-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 12-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 12-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 12-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 12-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 12-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 12-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 12-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 12-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 12-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 12-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 12-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 12-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 12-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 12-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 12-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 12-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 12-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 12-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 12-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 12-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 12-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 12-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 12-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 12-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 12-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 12-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 12-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 12-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 12-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel isländska 12-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 12-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 12-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 12-12-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt