ZANTAC 300MG FILM COATED TABLETS

Land: Cypern

Språk: grekiska

Källa: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Aktiva substanser:

ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΔΙΟ ΡΑΝΙΤΙΔΙΝΗΣ

Tillgänglig från:

GLAXO GROUP LTD

ATC-kod:

A02BA02

INN (International namn):

RANITIDINE HYDROCHLORIDE

Dos:

300MG

Läkemedelsform:

FILM COATED TABLETS

Sammansättning:

0066357593 - RANITIDINE HYDROCHLORIDE - 300 MG BASE

Administreringssätt:

ORAL USE

Receptbelagda typ:

Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται

Terapiområde:

RANITIDINE

Produktsammanfattning:

01 - PACK WITH 10 TABS IN BLISTER(S) - 10 - TABLET - 960025001 - Εγκεκριμένο

Bipacksedel

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ XΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟ XΡΉΣΤΗ
ZANTAC 300 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
Ρανιτιδίνη (ως Υδροχλωρική
Ρανιτιδίνη)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ
ΕΣΆΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό, το φαρμακοποιό ή το
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει
να δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί
να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα
και όταν τα συμπτώματα της ασθένειας
τους είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό, το
φαρμακοποιό ή το νοσοκόμο σας. Αυτό
ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι τα δισκία Zantac και ποια είναι η
χρήση τους
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε τα
δισκία Zantac
3.
Πώς να πάρετε τα δισκία Zantac
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε τα δισκία Zantac
6.
Περιεχόμ�

Produktens egenskaper

SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Zantac Tablets 300 mg
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each tablet contains ranitidine 300 mg (as the hydrochloride).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tablet.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Adults
Zantac Tablets are indicated for:
• treatment of duodenal ulcer and benign gastric ulcer, including
that associated with
non-steroidal anti-inflammatory agents.
• treatment of duodenal ulcers associated with _Helicobacter pylori
_infection.
• treatment of post-operative ulcer
• Zollinger-Ellison syndrome
• oesophageal reflux disease
• chronic episodic dyspepsia, characterised by pain (epigastric or
retrosternal) which
is related to meals or disturbs sleep but is not associated with the
preceding
conditions may benefit from ranitidine treatment.
Zantac Tablets are indicated for the following conditions where
reduction of gastric
secretion and acid output is desirable:
• prophylaxis of gastrointestinal haemorrhage from stress ulceration
in seriously ill
patients
• prophylaxis of recurrent haemorrhage in patients with bleeding
peptic ulcers
• before general anaesthesia in patients considered to be at risk of
acid aspiration
(Mendelson's syndrome), particularly obstetric patients during labour.
/home/myheal21/Data/cy/leaflets/el/SPC/cy_9600250_spc.docx
Page 1 of 10
For appropriate cases Zantac Injection is also available (see separate
SPC).
Children (3 to 18 years)
Short term treatment of peptic ulcer
Treatment of gastro-oesophageal reflux, including reflux oesophagitis
and
symptomatic relief of gastro-oesophageal reflux disease.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
Adults (including the elderly)
The usual dosage is 150 mg twice daily, taken in the morning and
evening.
Patients with duodenal ulceration, gastric ulceration or oesophageal
reflux disease
may be treated with a single bedtime dose of 300 mg. It is not
necessary to time the
dose in relation to