Zantac 150 mg Tablett

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiva substanser:

ranitidinhydroklorid

Tillgänglig från:

GlaxoSmithKline AB

ATC-kod:

A02BA02

INN (International namn):

ranitidine hydrochloride

Dos:

150 mg

Läkemedelsform:

Tablett

Sammansättning:

ranitidinhydroklorid 168 mg Aktiv substans

Klass:

Apotek och anmäld detaljhandel

Receptbelagda typ:

Vissa förpackningar receptbelagda

Terapiområde:

Ranitidin

Produktsammanfattning:

Förpacknings: Blister, 10 tabletter; Blister, 90 tabletter; Blister, 60 tabletter

Bemyndigande status:

Avregistrerad

Tillstånd datum:

1982-12-17

Bipacksedel

1
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ZANTAC 150 MG TABLETTER
ZANTAC 150 MG BRUSTABLETTER
Ranitidinhydroklorid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
Detta läkemedel är receptfritt. Zantac måste trots det användas
med försiktighet för att uppnå det bästa
resultatet.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mera information eller
råd.
-
Du måste kontakta läkare om symtomen försämras eller inte
förbättras inom 14 dagar.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Zantac är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Zantac
3.
Hur du tar Zantac
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Zantac ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ZANTAC ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Zantac tabletter används hos vuxna och ungdomar över 12 år för
symtomlindring vid tillfällig
halsbränna och sura uppstötningar.
Zantac är en histamin (H
2
-)receptorblockerare och verkar genom att minska produktionen av
saltsyra i
magsäcken. Normalt är magsaften mycket sur och kan vid läckage upp
till matstrupen förorsaka
halsbränna och sura uppstötningar. En Zantac tablett minskar
magsaftens surhetsgrad och den
syrahämmande effekten kvarstår upp till 12 timmar.
Syraproduktionen kan stimuleras av rökning, alkohol, starkt kryddad
mat samt stress. Vissa läkemedel
såsom acetylsalicylsyra och andra inflammationshämmande medel mot
led- och muskelbesvär kan
också vara orsaken till halsbränna och andra magsyrarelaterade
besvär. Vänd dig till ditt apotek för
upplysning.
Halsbränna och sura uppstötningar kan orsakas av att magsaft
tränger upp i matstrupen vid sängläge
eller tunga lyft. Halsbränna och sura uppstötni

Produktens egenskaper

PRODUKTRESUMÉ
1
LÄKEMEDLETS
NAMN
Zantac 150 mg tabletter
Zantac 15 mg/ml oral lösning
2
KVALITATIV
OCH
KVANTITATIV
SAMMANSÄTTNING
En tablett innehåller ranitidinhydroklorid motsvarande 150 mg
ranitidin. En ml oral lösning
innehåller ranitidinhydroklorid motsvarande 15 mg ranitidin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se 6.1.
3
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
Oral lösning
Tabletter 150 mg: Vita, filmdragerade, bikonvexa, märkta GXEC2.
Oral lösning: Klar blekgul lösning med mintsmak.
4
KLINISKA
UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
VUXNA

Duodenalsår, benigna ventrikelsår, stomala sår, refluxesofagit samt
Zollinger-Ellisons
syndrom.

Symtomatisk korttidsbehandling av halsbränna och sura uppstötningar
vid
gastroesofageal refluxsjukdom.

Underhållsbehandling av patienter med refluxesofagit.

Profylaktisk behandling av kroniskt recidiverande duodenalsår.

Profylax mot blödning från ulcerationer eller erosioner i ventrikeln
och duodenum
som uppkommer i samband med större brännskador, neurotraumata,
neurokirurgiska
ingrepp, respiratorisk insufficiens samt multitrauma.
BARN (3 TILL 18 ÅR)

Korttidsbehandling av magsår.

Behandling av gastroesofageal reflux, inklusive refluxesofagit och
symtomatisk
behandling av gastroesofageal refluxsjukdom.
Se avsnitt 4.4 Varningar och försiktighet.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
VUXNA/UNGDOMAR (12 ÅR OCH ÖVER)
_Duodenalsår, benigna ventrikelsår_
: 300 mg per dygn, antingen 300 mg till natten eller 150
mg morgon och kväll. Dosen kan vid behov ökas till 300 mg morgon och
kväll.
Behandlingstiden är normalt 4 veckor, men hos enstaka patienter, t ex
med pågående NSAID-
behandling ger en behandlingslängd av 8 veckor bättre sårläkning.
_Profylaktisk behandling av kroniskt recidiverande sår_
: 150 mg till kvällen.
_Profylax mot blödning från ulcerationer eller erosioner i
ventrikeln och duodenum (som _
_uppkommer i samband med större brännskador, neurotraumata,
neurokirurgiska ingrepp, _
_respiratorisk insufficie