ZAHRON® COMBI CAPS (10+10)MG/CAP

Land: Grekland

Språk: grekiska

Källa: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
06-09-2023
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
06-09-2023

Aktiva substanser:

ROSUVASTATIN CALCIUM; AMLODIPINE BESYLATE

Tillgänglig från:

ADAMED PHARMA S.A., POLAND ul. M. Adamkiewicza 6A, 05-152 Czosnow

ATC-kod:

C10BX09

INN (International namn):

ROSUVASTATIN CALCIUM; AMLODIPINE BESYLATE

Dos:

(10+10)MG/CAP

Läkemedelsform:

CAPS (ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ)

Sammansättning:

ROSUVASTATIN CALCIUM 10,4MG; AMLODIPINE BESYLATE 13,88MG

Administreringssätt:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Terapiområde:

rosuvastatin and amlodipine

Produktsammanfattning:

Αρ. άδειας: 64453/23-05-2019; Διαδικασία: Αποκεντρωμένη; Αρ. διαδικασίας: PL/H/0462/002/DC; Συσκευασίες: 2803154102013 BTx10 σε κυψέλες (PA/ALU/PVC) (laminate)/alu 10ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2803154102020 BTx14 σε κυψέλες (PA/ALU/PVC) (laminate)/alu 14ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2803154102037 BTx28 σε κυψέλες (PA/ALU/PVC) (laminate)/alu 28ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2803154102044 BTx30 σε κυψέλες (PA/ALU/PVC) (laminate)/alu 30ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2803154102051 BTx56 σε κυψέλες (PA/ALU/PVC) (laminate)/alu 56ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2803154102068 BTx60 σε κυψέλες (PA/ALU/PVC) (laminate)/alu 60ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2803154102075 BTx90 σε κυψέλες (PA/ALU/PVC) (laminate)/alu 90ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2803154102082 BTx98 σε κυψέλες (PA/ALU/PVC) (laminate)/alu 98ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2803154102099 BTx100 σε κυψέλες (PA/ALU/PVC) (laminate)/alu 100ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου

Bemyndigande status:

Εγκεκριμένο

Bipacksedel

                                ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
ZAHRON COMBI 10 MG/5 MG ΚΑΨΆΚΙO, ΣΚΛΗΡΌ
ZAHRON COMBI 10 MG/ 10 MG ΚΑΨΆΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΌ
ZAHRON COMBI 20
MG/5 MG ΚΑΨΆΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΌ
ZAHRON COMBI 20 MG/10 MG ΚΑΨΆΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΌ
ροσουβαστατίνη/αμλοδιπίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Zahron Combi και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Zahron Combi
3.
Πώς να πάρετε το Zahron Combi
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zahron Combi 10 mg/5 mg, καψάκιο, σκληρό
Zahron Combi 10 mg/10 mg, καψάκιο, σκληρό
Zahron Combi 20 mg/5 mg, καψάκιο, σκληρό
Zahron Combi 20 mg/10 mg, καψάκιο, σκληρό
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
10 mg/5 mg: κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 10
mg ροσουβαστατίνης (ως ροσουβαστατίνη
ασβεστιούχος) και 5 mg αμλοδιπίνης (ως
αμλοδιπίνη βεσυλική).
10 mg/10 mg: κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 10
mg ροσουβαστατίνης (ως ροσουβαστατίνη
ασβεστιούχος) και 10 mg αμλοδιπίνης (ως
αμλοδιπίνη βεσυλική).
20 mg/5 mg: κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 20
mg ροσουβαστατίνης (ως ροσουβαστατίνη
ασβεστιούχος) και 5 mg αμλοδιπίνης (ως
αμλοδιπίνη βεσυλική).
20 mg/10 mg: κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 20
mg ροσουβαστατίνης (ως ροσουβαστατίνη
ασβεστιούχος) και 10 mg αμλοδιπίνης (ως
αμλοδιπίνη βεσυλική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Kαψάκιο, σκληρό.
10 mg/5 mg: καψάκια σκληρής ζελατίνης
μεγέθους 1 και λευκό αδιαφανές σώμα
εντυπωμένο με
«Aml 5 mg» κόκκινου χρώματος και λευκό
αδιαφανές κάλυμμα εντυπωμένο με «Rsv 10
mg»
πράσινου χρώματος.
10 mg/10 mg: καψάκια σκληρής ζελατίνης
μεγέθους 00 και λευκό αδιαφανές σώμα
εντυπωμένο με
«Aml 10 mg and line» κόκκινου χρώματος και
λ
                                
                                Läs hela dokumentet