YONDELIS 0,25 mg vial pols

Land: Andorra

Språk: katalanska

Källa: CedimCat (Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
25-04-2022

Aktiva substanser:

trabectedina

ATC-kod:

L01CX

INN (International namn):

trabectedina

Administreringssätt:

Forma: Vials

Bipacksedel

                                YONDELIS 0,25 mg vial pols
trabectedina
Indicacions
Medicament utilitzat per tractar els tumors (ANTINEOPLÀSIC o
CITOSTÀTIC).
Consideracions
Conservi aquest medicament a la nevera (mai en el congelador).
Aquest medicament ha de ser administrat per via intravenosa.
Aquest medicament ha de ser administrat per un metge o un altre
professional sanitari amb experiència.
Aquest medicament és d'un sol ús; rebutgi qualsevol resta de
medicament que pugui quedar a l'envàs una
vegada utilitzat.
Aquest medicament modifica l'acció d'altres fàrmacs, NO prengui
altres medicaments sense consultar abans
al seu metge o farmacèutic.
Aquest medicament disminueix l'efecte dels anticonceptius orals. En
cas necessari, ha d'utilitzar altres
mètodes de control de l'embaràs.
NO begui alcohol mentre duri el tractament, perquè poden augmentar
els efectes adversos.
Eviti el contacte amb persones refredades o que pateixin qualsevol
infecció.
Guardi una bona higiene personal, sobretot si té vostè alguna
ferida.
Si precisa vacunar-se, consulti abans amb el seu metge.
Informi immediatament el seu metge si està embarassada o creu que pot
estar-ho, així com si quedés
embarassada durant el tractament.
Avisi al seu metge si té algun fill a qui estigui alletant.
Efectes adversos
Avisi el seu metge si durant el tractament apareix febre, calfreds,
mal de gola o algun sagnat (nas, genives)
per petit que sigui o algun hematoma.
Aquest medicament pot produir sensació de cansament, mal de cap i
molèsties gastrointestinals (nàusees,
vòmits, etc.).
Si qualsevol d'aquests símptomes persisteix o és molest,
comuniqui-li-ho al seu metge.
Si notés qualsevol altre símptoma que creu que pot ser causat per
aquest medicament, digui-li-ho al seu
metge.
Posologia
Li administraran aquest medicament a un centre sanitari.
VIA INTRAVENOSA.
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 25-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 25-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 25-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel franska 25-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel arabiska 25-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel kinesiska 25-04-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt