Xofigo

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
30-10-2023

Aktiva substanser:

radium (223Ra) dichloride

Tillgänglig från:

Bayer AG

ATC-kod:

V10XX03

INN (International namn):

radium Ra223 dichloride

Terapeutisk grupp:

Terapiniai radiofarmaciniai preparatai

Terapiområde:

Prostatos navikai

Terapeutiska indikationer:

Xofigo skiriamas suaugusiems pacientams, kuriems yra kastracijai atsparus prostatos vėžys, simptominiai metastazių kaulai ir nėra žinomų visceralinių metastazių.

Produktsammanfattning:

Revision: 14

Bemyndigande status:

Įgaliotas

Tillstånd datum:

2013-11-13

Bipacksedel

                                24
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS PAKUOTĖS
ŠVININIS INDAS
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Xofigo 1100 kBq/ml injekcinis tirpalas
radžio Ra 223 dichloridas
2.
VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS
Kiekviename ml tirpalo yra 1100 kBq radžio Ra 223 dichlorido
(radžio-223 dichlorido), atitinkančio 0,58 ng
radžio-223 nurodytai datai.
Kiekviename flakone yra 6 ml tirpalo (6,6 MBq radžio-223 dichlorido
nurodytai datai)
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Injekcinis vanduo, natrio citratas, natrio chloridas, vandenilio
chlorido rūgštis. Daugiau informacijos pateikta
pakuotės lapelyje.
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Injekcinis tirpalas
6 ml
1100 kBq/ml 12 val. (CET) nur. data: [DD/mm/MMMM]
6,6 MBq/flakone 12 val. (CET) nur. data: [DD/mm/MMMM]
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)
Leisti į veną.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS
NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)
25
8.
TINKAMUMO LAIKAS
Tinka iki
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Laikymo sąlygos turi atitikti vietinius radioaktyvių medžiagų
laikymo reikalavimus.
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)
11.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Bayer AG
51368 Leverkusen
Vokietija
[Bayer logotipas]
12.
REGISTRACIJOS PAŽYMĖJIMO NUMERIS (-IAI)
EU/1/13/873/001
13.
SERIJOS NUMERIS
Serija
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
Receptinis vaistas.
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
Priimtas pagrindimas informacijos Brailio raštu nepateikti.
17.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – 2D BRŪKŠNINIS KODAS_ _
Duomenys nebūtini.
26
18.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – ŽMONĖMS SUPRANTAMI DUOMENYS_ _
Duomenys nebūtini.
27
MINIMALI INFORMACIJA ANT MAŽŲ VIDINIŲ PAKUOČIŲ
FLAKONAS
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS IR VARTOJIMO BŪDAS (-AI)
Xofigo 1100 kBq/ml injekcinis tirpalas
radžio Ra 223 dichloridas
Leisti į veną.
2.
VAR
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Xofigo 1100 kBq/ml injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename ml tirpalo nurodytai datai yra 1100 kBq radžio Ra 223
dichlorido (radžio-223 dichlorido),
atitinkančio 0,58 ng radžio-223. Radis tirpale būna laisvų jonų
pavidalu.
Kiekviename flakone yra 6 ml tirpalo (6,6 MBq radžio-223 dichlorido
nurodytai datai).
Radžio-223, spinduliuojančio alfa daleles, pusinio skilimo laikas
yra 11,4 parų. Radžio-223 specifinis
aktyvumas yra 1,9 MBq/ng.
Radis-223 virsta švinu-207 vykstant šešių pakopų skilimui, kai
susidaro nestabilūs dukteriniai branduoliai, ir
išspinduliuojamos alfa, beta ir gama dalelės, kurioms būdingas
skirtingas energijos kiekis ir skirtinga
spinduliavimo tikimybė. Energijos dalis, kurią alfa dalelių
pavidalu išskiria skylantis radis-223 ir jo
dukteriniai branduoliai, sudaro 95,3 % (energijos spektras nuo
5,0–7,5 MeV). Energijos dalis,
išspinduliuojama beta dalelių pavidalu, sudaro 3,6 % (vidutinė
energija yra 0,445 MeV ir 0,492 MeV), o
energijos dalis, išspinduliuojama su gama spinduliais – 1,1 %
(energijos spektras nuo 0,01–1,27 MeV).
1 PAV. RADŽIO-223 SKILIMO GRANDINĖ, FIZINIS PUSINIO SKILIMO LAIKAS
IR SKILIMO EIGA
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Kiekviename ml tirpalo yra 0,194 mmol (atitinkančio 4,5 mg) natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
4,8 min
2,2 min
36,1 min
1,8 ms
4,0 s
11,4 d
stabilus
3
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis izotoninis tirpalas, kurio pH yra 6,0–8,0.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Xofigo monoterapija arba derinys su liuteinizuojantį hormoną
atpalaiduoja
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 11-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 11-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 11-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 11-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 11-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 11-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 11-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 11-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 11-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 11-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 11-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 11-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 11-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 11-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 11-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 11-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 11-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 11-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 11-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 11-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 11-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 30-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 30-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 11-10-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik