Land: Tyskland
Språk: tyska
Källa: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Xipamid
Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG
Xipamide
Tablette
Xipamid 10.mg
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER XIPAMID HEUMANN 10 MG Tabletten mit 10 mg Xipamid Zur Anwendung bei Erwachsenen LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE/GEBRAUCHSINFORMATION SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Beschwerden haben wie Sie. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: 1. Was ist Xipamid Heumann 10 mg und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Xipamid Heumann 10 mg beachten? 3. Wie ist Xipamid Heumann 10 mg einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Xipamid Heumann 10 mg aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS IST XIPAMID HEUMANN 10 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Xipamid Heumann 10 mg ist ein blutdrucksenkendes und harntreibendes Mittel. Xipamid Heumann 10 mg wird angewendet bei: - Bluthochdruck (arterielle Hypertonie) - Flüssigkeitsansammlungen im Gewebe (Ödeme) bei Herz-, Leber- und Nierenerkrankungen. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON XIPAMID HEUMANN 10 MG BEACHTEN? XIPAMID HEUMANN 10 MG DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN - wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Xipamid, anderen Sulfonamidderivaten oder Thiaziden (mögliche Kreuzreaktionen beachten), oder einem der sonstigen Bestandteile von Xipamid Heumann 10 mg sind, - bei schweren Leberfunktionsstörungen mit Bewusstseinsstörungen (Coma und Praecoma hepaticum), - bei schweren Kaliummangelzuständen, die auf eine Behandlung nicht ansprechen (Hypokaliämie), - bei schweren Natriummangelzust Läs hela dokumentet
Fachinformation Nr. 64000/076/04/2 XIPAMID HEUMANN TABLETTEN Seite 1 FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL XIPAMID HEUMANN 10 MG TABLETTEN XIPAMID HEUMANN 20 MG TABLETTEN XIPAMID HEUMANN 40 MG TABLETTEN Wirkstoff: Xipamid 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG XIPAMID HEUMANN 10 MG TABLETTEN: 1 Tablette enthält 10 mg Xipamid. Eine Tablette enthält 92,26 mg Lactose. XIPAMID HEUMANN 20 MG TABLETTEN: 1 Tablette enthält 20 mg Xipamid. Eine Tablette enthält 78,48 mg Lactose. XIPAMID HEUMANN 40 MG TABLETTEN: 1 Tablette enthält 40 mg Xipamid. Eine Tablette enthält 49,54 mg Lactose. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe unter Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Tablette 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE - Arterielle Hypertonie. - Kardiale, renale und hepatogene Ödeme. 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Es gelten folgende Dosierungsrichtlinien: Sowohl bei Hypertonie als auch bei Ödemen nehmen Erwachsene 1-mal täglich 10 - 20 mg Xipamid. Zur Behandlung von Ödemen können Dosierungen von bis zu 40 mg Xipamid erforderlich sein. Bei höhergradig eingeschränkter Nierenfunktion kann die Dosierung auf bis zu 80 mg Xipamid täglich gesteigert werden. Die Erhöhung der Dosis auf über 80 mg Xipamid pro Tag wird nicht empfohlen. Fachinformation Nr. 64000/076/04/2 XIPAMID HEUMANN TABLETTEN Seite 2 ZUSÄTZLICH FÜR XIPAMID HEUMANN 40 MG TABLETTEN: Nach erfolgter Ödemausschwemmung kann zur Verhinderung eines Rückfalls auf 20 mg oder 10 mg Xipamid umgestellt werden. Nach Langzeitbehandlung sollte Xipamid ausschleichend abgesetzt werden. EINGESCHRÄNKTE LEBERFUNKTION Bei Leberfunktionsstörungen sollte Xipamid der Einschränkung entsprechend dosiert werden. EINGESCHRÄNKTE HERZFUNKTION Bei schwerer kardialer Dekompensation kann die Resorption von Xipamid deutlich eingeschränkt sein. KINDER Bei Kindern sollte Xipamid nicht angewendet werden, da die Sicherheit und Wirksamkeit in dieser Population nicht nachgewiesen wurde. Die Tabletten sind unzerkaut mit ausreichend Läs hela dokumentet