Xipa TAD 10mg Tablette

Land: Tyskland

Språk: tyska

Källa: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
10-02-2015
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
14-03-2008

Aktiva substanser:

Xipamid

Tillgänglig från:

TAD Pharma GmbH

INN (International namn):

Xipamide

Läkemedelsform:

Tablette

Sammansättning:

Xipamid 10.mg

Bemyndigande status:

gültig

Bipacksedel

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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
XIPA TAD® 10 MG
Tabletten
Wirkstoff: Xipamid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals
lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich  an Ihren Arzt oder Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese  dieselben Beschwerden
haben wie Sie.

Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1.
Was ist Xipa TAD 10 mg und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Einnahme von Xipa TAD 10 mg beachten?
3.
Wie ist Xipa TAD 10 mg einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Xipa TAD 10 mg aufzubewahren?
6.
Weitere  Informationen
1. WAS IST XIPA TAD 10 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Xipa TAD 10 mg ist ein blutdrucksenkendes und harntreibendes Mittel.
XIPA TAD 10 MG WIRD ANGEWENDET BEI

Bluthochdruck (arterielle Hypertonie)

Flüssigkeitsansammlungen im Gewebe (Ödeme) bei Herz-, Leber- und Nierenerkrankungen.
2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON XIPA TAD 10 MG BEACHTEN?
XIPA TAD 10 MG DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,

wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Xipamid, andere Sulfonamidderivate oder Thiazide
(mögliche Kreuzreaktionen beachten) oder einen der sonstigen Bestandteile von Xipa TAD 10 mg sind

wenn Sie an schweren Leberfunktionsstörungen mit Bewusstseins störungen (Coma und Praecoma
hepaticum) leiden

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                _____________________FACHINFORMATION_______________________________
(ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS (SPC)
_____________________________XIPA TAD
 
 
®
   10 MG/ -20 MG/ -40
 
  
MG
1. BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL
Xipa TAD
®
 10 mg
Xipa TAD
®
 20 mg
Xipa TAD
®
 40 mg
2. QUALITATIVE   UND   QUANTITATIVE   ZUSAM-
MENSETZUNG 
Wirkstoff: Xipamid
1 Tablette Xipa TAD 10 mg/- 20 mg/- 40 
mg   enthält   10   mg/20   mg/40   mg 
Xipamid.
Die   vollständige   Auflistung   der   sonstigen 
Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Tabletten
_Xipa TAD 10 mg_
Xipa TAD 10 mg ist eine gelbe, runde 
Tablette mit Bruchkerbe.
Die Tablette kann in gleiche Hälften geteilt 
werden
_Xipa TAD 20 mg_
Xipa TAD 20 mg ist eine weiße, runde 
Tablette mit Bruchkerbe.
Die Tablette kann in gleiche Hälften geteilt 
werden
_Xipa TAD 40 mg_
Xipa   TAD   40   mg   ist   eine   hellgrüne, 
runde Tablette mit Bruchkerbe.
Die Tablette kann in gleiche Hälften geteilt 
werden
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
-
arterielle Hypertonie
-
kardiale, renale und hepatogene Ödeme. 
4.2 DOSIERUNG,   ART   UND   DAUER   DER   AN-
WENDUNG
Es gelten folgende Dosierungsrichtlinien:
Sowohl bei Hypertonie als auch bei Ödemen 
nehmen Erwachsene 1-mal täglich 10-20 mg 
Xipamid.
Zur   Behandlung   von   Ödemen   können 
Dosierungen   von   bis   zu   40   mg   Xipamid 
erforderlich sein. 
Bei   höhergradig   eingeschränkter   Nieren-
funktion kann die Dosierung auf bis zu 80 
mg Xipamid täglich gesteigert werden. 
Die   Erhöhung   der   Dosis   auf   über   80   mg 
Xipamid pro Tag wird nicht empfohlen.
_Zusätzlich für Tabletten 40 mg:_
Nach erfolgter Ödemausschwemmung kann 
zur Verhinderung eines Rückfalls auf 20 mg 
oder
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

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