XANAX

Land: Litauen

Språk: litauiska

Källa: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Köp det nu

Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
03-02-2024

Aktiva substanser:

Alprazolamas

Tillgänglig från:

Lex ano, UAB

ATC-kod:

N05BA12

INN (International namn):

Alprazolamas

Dos:

1 mg

Läkemedelsform:

tabletės

Administreringssätt:

vartoti per burną

Receptbelagda typ:

Receptinis

Terapiområde:

Alprazolam

Bemyndigande status:

Registruotas

Tillstånd datum:

2020-12-29

Produktens egenskaper

                                A. ŽENKLINIMAS
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS PAKUOTĖS
KARTONO DĖŽUTĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
XANAX 0,5 mg tabletės
XANAX 1 mg tabletės
Alprazolamas
2.
VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS
Kiekvienoje tabletėje yra 0,5 mg alprazolamo.
Kiekvienoje tabletėje yra 1 mg alprazolamo.
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Sudėtyje yra laktozės, natrio benzoato (E211) ir apelsinų geltonojo
S (E110) (tik 0,5 mg tabletėse).
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
30 tablečių
100 tablečių
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS
Vartoti per burną
Prieš vartojimą atidžiai perskaitykite pakuotės lapelį.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS
NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS SPECIALUS ĮSPĖJIMAS (JEI REIKIA)
8.
TINKAMUMO LAIKAS
Tinka iki/EXP: MMMM mm
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
XANAX 0,5 mg tabletės
Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 ºC temperatūroje.
XANAX 1 mg tabletės
Šiam vaistiniam preparatui specialių laikymo sąlygų nereikia.
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO PREPARATO
AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)
11.
LYGIAGRETUS IMPORTUOTOJAS
Lygiagretus importuotojas UAB „Lex ano“
12.
LYGIAGRETAUS IMPORTO LEIDIMO NUMERIS (-IAI)
XANAX 0,5 mg
N30
LT/L/20/1456/001
N100
LT/L/20/1456/002
XANAX 1 mg
N30
LT/L/20/1457/001
N100
LT/L/20/1457/002
13.
SERIJOS NUMERIS
Serija/Lot:
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
Receptinis vaistas.
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
xanax 0,5 mg
xanax 1 mg
17. UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – 2D BRŪKŠNINIS KODAS
2D brūkšninis kodas su nurodytu unikaliu identifikatoriumi.
18. UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – ŽMONĖMS SUPRANTAMI DUOMENYS
PC:
SN:
NN:
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
-
Gamintojas: Pfizer Italia S.r.l., Localita Marino del Tronto, 63100
Ascoli Piceno (AP), Italija
Perpakavo UAB „ENTAFARMA“
Perpakavo CEFEA
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik