Land: Peru
Språk: spanska
Källa: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
SEVEN PHARMA S.A.C.
L02BG06
TABLETA RECUBIERTA
POR VIAL
ORAL
Con receta médica
CELON LABORATORIES PRIVATE LIMITED; INDIA
Exemestano
Presentación: caja de cartón conteniendo 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 250 y 500 tabletas recubiertas en envase blíster Alu-PVC color plateado
VIGENTE
2026-03-09
1 de 12 XCEL-25® EXEMESTANO 25 MG TABLETA RECUBIERTA COMPOSICIÓN: Cada Tableta Recubierta contiene: Exemestano…………..………………… 25 mg EXCIPIENTES: Alcohol isopropílico, Almidón glicolato de sodio, Celulosa microcristalina, Cloruro de metileno, Crospovidona, Dióxido de silicio coloidal, Dióxido de titanio, Estearato de magnesio, Hidroxipropilmetilcelulosa, Manitol, Polietilenglicol 6000, Polisorbato 80 y Talco. DATOS CLÍNICOS INDICACIONES TERAPÉUTICAS Exemestano está indicado en el tratamiento adyuvante de mujeres postmenopáusicas que presentan cáncer de mama invasivo en estadios iniciales (EBC) con receptor estrogénico positivo y tras 2 - 3 años de tratamiento adyuvante inicial con tamoxifeno. Exemestano está indicado para el tratamiento del cáncer de mama avanzado en mujeres en estado postmenopáusico natural o inducido, cuya enfermedad ha progresado después de la terapia con antiestrógenos. No se ha demostrado su eficacia en pacientes con receptor de estrógenos negativo. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN _Posología _ Adultos y población de edad avanzada La dosis de exemestano recomendada es una tableta recubierta de 25 mg tomado por vía oral, una vez al día, preferiblemente después de cualquier comida. En pacientes con cáncer de mama en estadios iniciales, se debe continuar el tratamiento con exemestano hasta completar un total de 5 años de tratamiento hormonal adyuvante secuencial (tamoxifeno seguido de exemestano) o antes si se produce una recidiva del tumor. En pacientes con cáncer de mama avanzado, el tratamiento con exemestano debe continuar hasta que la progresión del tumor sea evidente. Los pacientes con insuficiencia hepática o renal no requieren un ajuste de la dosis (Ver Propiedades farmacocinéticas). Población pediátrica Este medicamento no está recomendado en niños y adolescentes. FORMA DE ADMINISTRACIÓN Vía oral _CONSULTAR AL MÉDICO O FARMACÉUTICO PARA CUALQUIER ACLARACIÓN SOBRE LA UTILIZACIÓN DEL PRODUCTO. _ CONTRAINDICACIONES Hipersensi Läs hela dokumentet