Wilentin 250 mg Capsule rigide

Land: Schweiz

Språk: italienska

Källa: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
01-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
01-11-2019

Aktiva substanser:

trientini dihydrochloridum

Tillgänglig från:

Future Health Pharma GmbH

ATC-kod:

A16AX12

INN (International namn):

trientini dihydrochloridum

Läkemedelsform:

Capsule rigide

Sammansättning:

trientini dihydrochloridum 250.00 mg, acidum stearicum, Kapselhülle: gelatina, E 171, E 110 0.44 mg, aqua, Drucktinte: lacca, E 172 (nigrum), kalii hydroxidum, pro capsula.

Klass:

B

Terapeutisk grupp:

Synthetika

Terapiområde:

Zur Behandlung der Kupferspeicherkrankheit (Morbus Wilson) bei Patienten, die eine Behandlung mit D-Penicillamin nicht vertragen

Bemyndigande status:

zugelassen

Tillstånd datum:

2021-08-12

Bipacksedel

                                •
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Informazione destinata ai pazienti
Wilentin, capsule rigide
Che cos’è Wilentin e quando si usa?
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Quando non si può assumere Wilentin?
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Wilentin?
Si può assumere/usare Wilentin durante la gravidanza o
l’allattamento?
Come usare Wilentin?
Quali effetti collaterali può avere Wilentin?
Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene Wilentin?
Numero dell’omologazione
Dove è ottenibile Wilentin? Quali confezioni sono disponibili?
Titolare dell’omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l’ultima volta
nel novembre 2019 dall’autorità di
riferimento estera. Senza integrazioni rilevanti per la sicurezza da
parte di Swissmedic: Novembre 2021.
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del
medicamento. Questo medicamento le è
stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad
altre persone, anche se i sintomi
sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all’occorrenza.
Wilentin, capsule rigide
L’efficacia e la sicurezza di Wilentin sono state esaminate solo
sommariamente da Swissmedic.
L’omologazione di Wilentin si basa su trientina dicloridrato capsule
da 300 mg con stato
dell’informazione di novembre 2019, che contiene lo stesso principio
attivo ed è omologato nel Regno
Unito.
Che cos’è Wilentin e quando si usa?
Deve essere assunto solo su prescrizione medica.
La trientina dicloridrato viene utilizzata per il trattamento di un
disturbo del metabolismo del rame
(morbo di Wilson), a causa del quale si accumulano nel corpo quantità
troppo alte di ra
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                •
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
FACHINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Wilentin, Capsule rigide
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/possibilità d’impiego
Posologia/impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull’impiego di
macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell’omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell’informazione
Wilentin, Capsule rigide
L’efficacia e la sicurezza di Wilentin, capsule rigide sono state
esaminate solo sommariamente da
Swissmedic. L’omologazione di Wilentin si basa su trientina
dicloridrato capsule da 300 mg con stato
dell’informazione di novembre 2019, che contiene lo stesso principio
attivo ed è omologato nel Regno
Unito.
Composizione
Principi attivi
Trientina dicloridrato
Sostanze ausiliarie
Contenuto della capsula
Acido stearico
Involucro della capsula (capsule rigide da 250 mg):
gelatina, titanio diossido (E 171), giallo arancio S (E 110, 0,44 mg),
acqua
Involucro della capsula (capsule rigide da 300 mg):
gelatina, titanio diossido (E 171), acqua
Inchiostro nero:
gommalacca, ossido di ferro nero (E 172), idrossido di potassio (E
525)
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
250 mg capsule rigide
Capsula rigida con testa della capsula arancione opaca con la scritta
«NAV» e corpo della capsula bianco
opaco con la scritta «101» in inchiostro nero.
Ogni capsula rigida contiene 250 mg di trientina dicloridrato, pari a
167 mg di base.
300 mg capsule rigide
Capsula rigida con testa della capsula bianca opaca con la scritta
«NAV» e corpo della capsula bianco
opaco con la scritta «121» in inchiostro nero.
Ogni c
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel tyska 01-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 23-05-2024
Bipacksedel Bipacksedel franska 01-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 01-11-2019