Wegovy

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Aktiva substanser:

semaglutide

Tillgänglig från:

Novo Nordisk A/S

ATC-kod:

A10BJ06

INN (International namn):

semaglutide

Terapeutisk grupp:

Препарати против затлъстяване, с изключение на тези, диетични продукти

Terapiområde:

Obesity; Overweight

Terapeutiska indikationer:

Wegovy is indicated as an adjunct to a reduced-calorie diet and increased physical activity for weight management, including weight loss and weight maintenance, in adults with an initial Body Mass Index (BMI) of- ≥30 kg/m² (obesity), or- ≥27 kg/m² to.

Produktsammanfattning:

Revision: 4

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2022-01-06

Bipacksedel

68
Б. ЛИСТОВКА
69
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
WEGOVY 0,25 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА ПИСАЛКА
WEGOVY 0,5 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА ПИСАЛКА
WEGOVY 1 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА ПИСАЛКА
WEGOVY 1,7 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА ПИСАЛКА
WEGOVY 2,4 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА ПИСАЛКА
семаглутид (semaglutide)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
–
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
–
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или медицинска
сестра.
–
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболя

Produktens egenskaper

1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се изисква
да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на нежелани реакции
вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Wegovy 0,25 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Wegovy 0,5 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Wegovy 1 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Wegovy 1,7 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Wegovy 2,4 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Wegovy 0,25 mg FlexTouch инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Wegovy 0,5 mg FlexTouch инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Wegovy 1 mg FlexTouch инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Wegovy 1,7 mg FlexTouch инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Wegovy 2,4 mg FlexTouch инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Предварително напълнена писалка, ед
нодозова
_Wegovy 0,25 mg ин