Vylaer Spiromax

Land: Europeiska unionen

Språk: nederländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
15-07-2016

Aktiva substanser:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Tillgänglig från:

Teva Pharma B.V.

ATC-kod:

R03AK07

INN (International namn):

budesonide, formoterol

Terapeutisk grupp:

Geneesmiddelen voor obstructieve aandoeningen van de luchtwegen,

Terapiområde:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Terapeutiska indikationer:

Vylaer Spiromax is alleen bestemd voor volwassenen van 18 jaar en ouder. AsthmaVylaer Spiromax is aangegeven in de reguliere behandeling van astma, wanneer het gebruik van een combinatie (geïnhaleerd corticosteroïd en een langwerkende β2 adrenoceptor agonisten) is van toepassing:bij patiënten die niet voldoende onder controle is met inhalatiecorticosteroïden en "zo nodig" ingeademd kortwerkende β2 adrenoceptor agonisten. orin patiënten die reeds adequaat gecontroleerd op zowel inhalatiecorticosteroïden en langwerkende β2 adrenoceptor agonisten. COPDSymptomatic behandeling van patiënten met ernstig COPD (FEV1 < 50% voorspeld normaal) en een voorgeschiedenis van herhaalde exacerbaties, die significante symptomen ondanks regelmatige behandeling met langwerkende luchtwegverwijders.

Produktsammanfattning:

Revision: 3

Bemyndigande status:

teruggetrokken

Tillstånd datum:

2014-11-19

Bipacksedel

                                44
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
45
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
VYLAER SPIROMAX 160 MICROGRAM/4,5 MICROGRAM INHALATIEPOEDER
(budesonide/formoterolfumaraatdihydraat)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Vylaer Spiromax en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS VYLAER SPIROMAX EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Vylaer Spiromax bevat twee verschillende werkzame stoffen: budesonide
en
formoterolfumaraatdihydraat.

Budesonide behoort tot een groep geneesmiddelen die
‘corticosteroïden’, of ook ‘steroïden’
wordt genoemd. Het werkt door het verminderen en voorkomen van
zwelling en ontsteking in
uw longen en helpt om het ademhalen makkelijker te maken.

Formoterolfumaraatdihydraat behoort tot een groep geneesmiddelen die
‘langwerkende β2-
adrenoceptoragonisten’ of ‘luchtwegverwijders’ worden genoemd.
Het werkt door de spieren in
uw luchtwegen te ontspannen. Dit helpt om de luchtwegen open te maken
en hierdoor kunt u
gemakkelijker ademen.
VYLAER SPIROMAX IS UITSLUITEND VOORGESCHREVEN VOOR GEBRUIK BIJ
VOLWASSENEN IN DE LEEFTIJD VAN
18 JAAR EN OUDER. VYLAER SPIROMAX IS NIET VOORGESCHREVEN VOOR GEBRUIK
BIJ KINDEREN IN DE

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Vylaer Spiromax 160 microgram/4,5 microgram inhalatiepoeder
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke afgegeven dosis (de dosis die uit het mondstuk van de Spiromax
komt) bevat 160 microgram
budesonide en 4,5 microgram formoterolfumaraatdihydraat.
Dit komt overeen met een afgemeten dosis van 200 microgram budesonide
en 6 microgram
formoterolfumaraatdihydraat.
Hulpstof(fen) met bekend effect:
Elke dosis bevat ongeveer 5 milligram lactose (als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Inhalatiepoeder.
Wit poeder.
Witte inhalator met een semi-transparant wijnrood dopje op het
mondstuk.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Vylaer Spiromax is uitsluitend geïndiceerd voor gebruik bij
volwassenen in de leeftijd van 18 jaar en
ouder.
Astma
_ _
Vylaer Spiromax is geïndiceerd voor de onderhoudsbehandeling van
astma, waar het gebruik van een
combinatie (inhalatiecorticosteroïd en een langwerkende β
2
-adrenoceptoragonist) wenselijk is:
-
bij patiënten die niet voldoende onder controle zijn met
inhalatiecorticosteroïden en
geïnhaleerde kortwerkende β
2
-adrenerge agonisten als verlichting van acute klachten
of
-
bij patiënten die al voldoende onder controle zijn met zowel
inhalatiecorticosteroïden als
langwerkende β
2
-adrenoceptoragonisten.
COPD
_ _
Symptomatische behandeling van patiënten met ernstige COPD (FEV
1
< 50% voorspelde
normaalwaarde) en een voorgeschiedenis van herhaalde exacerbaties die
significante symptomen
hebben ondanks regelmatige behandeling met langwerkende
luchtwegverwijders.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
:
Vylaer Spiromax is uitsluitend geïndiceerd voor gebruik bij
volwassenen in de leeftijd van 18 jaar en
ouder. Vylaer Spiromax is gecontra-indiceerd voor gebruik bij kinderen
in de leeftijd van 12 jaar en
jonger of bij jongeren in de leeftijd van 13
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 15-07-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 15-07-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 15-07-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 15-07-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 15-07-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 15-07-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 15-07-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 15-07-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 15-07-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 15-07-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 15-07-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 15-07-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 15-07-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 15-07-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 15-07-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 15-07-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 15-07-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 15-07-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 15-07-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 15-07-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 15-07-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 15-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel isländska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 15-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 15-07-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 05-12-2014