Vosevi

Land: Europeiska unionen

Språk: grekiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
14-08-2023

Aktiva substanser:

Σοφοσμπουβίρη, velpatasvir, voxilaprevi

Tillgänglig från:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC-kod:

J05A

INN (International namn):

sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevi

Terapeutisk grupp:

Αντιιικά για συστηματική χρήση

Terapiområde:

Ηπατίτιδα C, Χρόνια

Terapeutiska indikationer:

Vosevi is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in patients aged 12 years and older and weighing at least 30 kg. (βλέπε παραγράφους 4. 2, 4. 4 και 5.

Produktsammanfattning:

Revision: 16

Bemyndigande status:

Εξουσιοδοτημένο

Tillstånd datum:

2017-07-26

Bipacksedel

                                46
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
47
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
VOSEVI 400 MG/100 MG/100 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
VOSEVI 200 MG/50 MG/50 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Vosevi και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Vosevi
3.
Πώς να πάρετε το Vosevi
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 400 mg sofosbuvir, 100 mg velpatasvir
και
100 mg voxilaprevir.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 111 mg λακτόζης (ως
μονοϋδρική).
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 200 mg sofosbuvir, 50 mg velpatasvir
και 50 mg
voxilaprevir.
Έκδοχα με γνωστή δράση
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 55 mg λακτόζης (ως
μονοϋδρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Μπεζ, σχήματος κάψουλας, επικαλυμμένο
με λεπτό υμένιο δισκίο διαστάσεων 10 mm x
20 mm,
χαραγμένο με την ένδειξη «GSI» στη μία
πλευρά και «3» στην άλλη πλευρά.
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Μπεζ, σχήματος οβάλ, επικαλυμμένο με
λεπ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 14-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 04-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 14-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 04-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 14-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 04-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 14-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 04-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 14-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 04-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 14-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 04-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 14-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 04-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 14-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 04-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 14-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 04-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 14-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 04-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 14-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 04-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 14-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 04-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 14-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 04-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 14-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 04-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 14-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 04-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 14-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 04-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 14-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 04-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 14-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 04-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 14-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 04-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 14-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 04-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 14-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 04-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 14-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 14-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 14-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 04-11-2021

Visa dokumenthistorik