Vivanza

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
28-02-2022

Aktiva substanser:

vardenafil

Tillgänglig från:

Bayer AG 

ATC-kod:

G04BE09

INN (International namn):

vardenafil

Terapeutisk grupp:

Urologicals

Terapiområde:

Poremećaj erekcije

Terapeutiska indikationer:

Liječenje erektilne disfunkcije kod odraslih muškaraca. Disfunkcija erekcije je nemogućnost postizanja ili održavanja erekcije penisa dovoljnog za zadovoljavajuće seksualne učinke. Kako za Vivanza biti učinkovit, potrebno seksualnu stimulaciju . Vivanza ne navodi za žene.

Produktsammanfattning:

Revision: 28

Bemyndigande status:

povučen

Tillstånd datum:

2003-03-04

Bipacksedel

                                47
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
48
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
VIVANZA 5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
vardenafil
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Vivanza i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Vivanza
3.
Kako uzimati lijek Vivanza
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Vivanza
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VIVANZA I ZA ŠTO SE KORISTI
Vivanza sadrži vardenafil, koji pripada skupini lijekova koji se zovu
inhibitori fosfodiesteraze tipa 5.
Oni se koriste za liječenje erektilne disfunkcije u odraslih
muškaraca, stanja koje ukazuje na poteškoće u
postizanju ili održavanju erekcije.
Najmanje jedan na deset muškaraca ponekad ima poteškoća s
postizanjem ili održavanjem erekcije.
Uzroci mogu biti fizički ili psihički ili jedni i drugi. Štogod bio
uzrok, zbog promjena na mišićima i
krvnim žilama u penisu nema dovoljno krvi da bi postao i ostao
ukrućen.
Vivanza će djelovati samo kad ste seksualno stimulirani. Ona smanjuje
djelovanje spoja koji se prirodno
nalazi u Vašem tijelu, zbog kojeg se gubi erekcija. Vivanza
omogućuje dovoljno dugo trajanje erekcije
da možete na zadovoljavajući način dovršiti spolni odnos.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK VIVANZA
NEMOJTE UZIMATI LIJEK VIVANZA
-
ako ste alergični na vardenafil ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.). Znakovi
alergijske reakcije uključuju osip, svrbe
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOG I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Vivanza 5 mg filmom obložene tablete
Vivanza 10 mg filmom obložene tablete
Vivanza 20 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka 5 mg filmom obložena tableta sadrži 5 mg vardenafila (u obliku
vardenafilklorida).
Svaka 10 mg filmom obložena tableta sadrži 10 mg vardenafila (u
obliku vardenafilklorida).
Svaka 20 mg filmom obložena tableta sadrži 20 mg vardenafila (u
obliku vardenafilklorida).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Vivanza 5 mg filmom obložene tablete
Narančaste okrugle tablete označene slovom ’v’ s jedne strane i
brojkom “5” s druge strane.
Vivanza 10 mg filmom obložene tablete
Narančaste okrugle tablete označene slovom ’v’ s jedne strane i
brojkom “10” s druge strane.
Vivanza 20 mg filmom obložene tablete
Narančaste okrugle tablete označene slovom ’v’ s jedne strane i
brojkom “20” s druge strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje erektilne disfunkcije u odraslih muškaraca. Erektilna
disfunkcija je nesposobnost postizanja ili
održavanja erekcije penisa dovoljne za zadovoljavajući spolni odnos.
Da bi Vivanza djelovala, potrebna je seksualna stimulacija.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Primjena u odraslih muškaraca _
Preporučena doza je 10 mg koja se uzima po potrebi približno 25 do
60 minuta prije spolnog odnosa. Na
temelju djelotvornosti i podnošljivosti doza se može povećati na 20
mg ili smanjiti na 5 mg.
Maksimalna preporučena doza je 20 mg. Maksimalna preporučena
učestalost doziranja je jedanput na
dan. Vivanza se može uzimati s hranom ili bez nje. Početak
djelovanja može biti odgođen ako se uzme
uz obrok bogat mastima (vidjeti dio 5.2).
_Posebne populacije _
_Stariji (u dobi od > 65 godina)_
U starijih bolesnika nije potrebno prilagođavati dozu. Međutim,
povećanje na maksimalnu dozu od
20 mg treba pažljivo razmotriti ovisn
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 28-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 28-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel spanska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 28-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 28-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 28-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 28-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel danska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 28-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 28-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel tyska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 28-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 28-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel estniska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 28-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 28-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 28-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 28-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel engelska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 28-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 28-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel franska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 28-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 28-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel italienska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 28-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 28-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 28-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 28-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 28-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 28-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 28-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 28-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 28-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 28-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 28-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 28-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel polska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 28-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 28-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 28-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 28-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 28-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 28-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 28-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 28-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 28-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 28-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel finska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 28-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 28-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel svenska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 28-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 28-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel norska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 28-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 28-02-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik