Virbagen Omega

Land: Europeiska unionen

Språk: ungerska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
07-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
07-10-2021

Aktiva substanser:

rekombináns omega interferon macska eredetű

Tillgänglig från:

Virbac S.A.

ATC-kod:

QL03AB

INN (International namn):

interferon (omega)

Terapeutisk grupp:

Dogs; Cats

Terapiområde:

Immunostimulants,

Terapeutiska indikationer:

DogsReduction of mortality and clinical signs of parvovirosis (enteric form) in dogs from one month of age. CatsTreatment of cats infected with feline leukaemia virus (FeLV) and / or feline immunodeficiency virus (FIV), in non-terminal clinical stages, from the age of nine weeks. In a field study conducted, it was observed that there was:a reduction of clinical signs during the symptomatic phase (four months);a reduction of mortality:in anaemic cats, mortality rate of about 60% at four, six, nine and 12 months was reduced by approximately 30% following treatment with interferon;in non-anaemic cats, mortality rate of 50% in cats infected by FeLV was reduced by 20% following treatment with interferon. A FIV által fertőzött macskáknál a halálozás alacsony volt (5%), és a kezelés nem befolyásolta.

Produktsammanfattning:

Revision: 12

Bemyndigande status:

Felhatalmazott

Tillstånd datum:

2001-11-05

Bipacksedel

                                26
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
27
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
V
IRBAGEN
O
MEGA
5 ME KUTYÁKNAK ÉS MACSKÁKNAK
V
IRBAGEN
O
MEGA
10 ME KUTYÁKNAK ÉS MACSKÁKNAK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS-GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó
VIRBAC
1
ère
Avenue - 2065m – L.I.D.
06516 - CARROS
FRANCIAORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
V
IRBAGEN
O
MEGA
5
ME
kutyáknak és macskáknak
V
IRBAGEN
O
MEGA
10
ME
kutyáknak és macskáknak
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
MINDEN 1 ML ADAG TARTALMAZ:
HATÓANYAG:
Liofilizátum:
5 ME kiszerelés:
Rekombináns macska eredetű Omega interferon
5 ME*
10 ME kiszerelés:
Rekombináns macska eredetű Omega interferon
10 ME*
*ME: Millió Egység
OLDÓSZER:
Izotoniás nátrium-klorid oldat
1 ml
Liofilizátum: fehér pellet
Oldószer: szintelen oldat
4.
JAVALLAT(OK)
Kutya:
A mortalitás és a klinikai tünetek csökkentésére parvovírus
fertőzöttség (enterális forma) esetén
kutyákban 1 hónapos kortól.
Macska:
A FeLV és/vagy FIV-vel fertőzött macskák kezelésére, amelyek nem
a végső klinikai stádiumban
vannak, 9 hetes kortól. A kísérletek folyamán megállapítást
nyert:
- a klinikai tünetek csökkenése a tüneti fázisban (4 hónap)
- a mortalitás csökkenése:
•
4, 6, 9, 12 hónapos anémiás macskákban a mortalitás 60%-ról
30%-ra csökkent az
interferon kezelést követően.
28
•
nem anémiás FeLV-vel fertőzött macskákban az 50%-os mortalitás
20%-kal csökkent az
interferon kezelést követően. A FIV-vel fertőzött macskákban a
mortalitás alacsony (5%)
és a kezelés nem befolyásolta.
5.
ELLENJAVALLATOK
Kutya: A vakcinázás a V
IRBAGEN
O
MEGA
kezelés alatt vagy után ellenjavallt, amíg a kutya teljesen fel
nem épül.
Macska: A vakcinázás a FeLV/ FIV tüneti szakaszában ellenjavalt;
macskák esetén a V
IRBAGEN
O
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
V
IRBAGEN
O
MEGA
5
ME
kutyáknak és macskáknak
V
IRBAGEN
O
MEGA
10
ME
kutyáknak és macskáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden 1 ml adag tartalmaz:
HATÓANYAGOK:
Liofilizátum:
5 ME kiszerelés:
Rekombináns macska eredetű Omega interferon
5 ME*
10 ME kiszerelés:
Rekombináns macska eredetű Omega interferon
10 ME*
*ME : Millió Egység
OLDÓSZER:
Izotoniás nátrium-klorid oldat
1 ml
SEGÉDANYAGOK:
A segédanyagok teljes felsorolását lásd.: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Liofilizátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz.
Liofilizátum: fehér pellet.
Oldószer: szintelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya és macska.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kutya:
A mortalitás és a klinikai tünetek csökkentésére parvovírus
fertőzöttség (enterális forma) esetén
kutyákban 1 hónapos kortól.
Macska:
A FeLV és/vagy FIV-vel fertőzött macskák kezelésére, amelyek nem
a végső klinikai stádiumban
vannak, 9 hetes kortól. A kísérletek folyamán megállapítást
nyert:
- a klinikai tünetek csökkenése a tüneti fázisban (4 hónap)
- a mortalitás csökkenése:
•
4, 6, 9, 12 hónapos anémiás macskákban a mortalitás 60%-ról
30%-ra csökkent az
interferon kezelést követően.
3
•
nem anémiás FeLV-vel fertőzött macskákban az 50%-os mortalitás
20%-kal csökkent az
interferon kezelést követően. A FIV-vel fertőzött macskákban a
mortalitás alacsony (5%)
és a kezelés nem befolyásolta.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Kutya
: A vakcinázás a V
IRBAGEN
O
MEGA
kezelés alatt vagy után ellenjavallt, amíg a kutya teljesen fel
nem épül.
Macska
: A vakcinázás a FeLV/ FIV tüneti szakaszában ellenjavalt;
macskák esetén a V
IRBAGEN
O
MEGA
,
vakcinázásra gyakorolt
hatását nem vizsgálták.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs
információ
a
hosszú
használat
mellékhatásair
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 07-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 07-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 07-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 07-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 07-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 07-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 07-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 07-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 07-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 07-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 07-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 07-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 07-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 07-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 07-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 07-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 07-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 07-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 07-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 07-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 07-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 07-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 07-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 07-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 07-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 07-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 07-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 07-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 07-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 07-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 07-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 07-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 07-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 07-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 07-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 07-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 07-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 07-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 07-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 07-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 07-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 07-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 07-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 07-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 07-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 07-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 07-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 07-10-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik