Vigophos 100 mg/ml + 0,05 mg/ml Injektionslösung für Rinder

Land: Tyskland

Språk: tyska

Källa: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktiva substanser:

Butafosfan; Cyanocobalamin

Tillgänglig från:

Livisto Int'l, S.L. (4402729)

ATC-kod:

QA12CX91

INN (International namn):

Butafosfan, Cyanocobalamin

Läkemedelsform:

Injektionslösung

Sammansättning:

Butafosfan (15295) 100 Milligramm; Cyanocobalamin (00093) 0,05 Milligramm

Terapeutisk grupp:

Rind

Bemyndigande status:

zugelassen

Tillstånd datum:

2018-03-03

Produktens egenskaper

FACHINFORMATION
IN
FORM
DER
ZUSAMMENFASSUNG
DER
MERKMALE
DES
TIERARZNEIMITTELS (SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS)
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS:
Vigophos 100 mg/ml + 0,05 mg/ml Injektionslösung für Rinder
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG:
1 ml enthält:
WIRKSTOFF(E):
Butafosfan
100,00 mg
Cyanocobalamin
0,05 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Benzylalkohol (E1519)
10,00 mg
Die
vollständige
Auflistung
der
sonstigen
Bestandteile
finden
Sie
unter
Abschnitt 6.1
3.
DARREICHUNGSFORM:
Injektionslösung
Klare, rötlich bis rote Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN:
4.1
Zieltierart(en):
Rind
4.2
Anwendungsgebiete unter Angabe der Zieltierart(en):
Zur
unterstützenden
Behandlung
von
sekundären
Ketosen
(z.B.
bei
Labmagenverlagerung).
4.3
Gegenanzeigen:
Keine.
4.4
Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart:
Keine.
4.5
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren:
Nicht zutreffend.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender:
Personen
mit
bekannter
Überempfindlichkeit
gegenüber
einem
der
Bestandteile sollten den Kontakt mit dem Tierarzneimittel vermeiden.
Das Tierarzneimittel kann an Haut und Augen leichte Reizungen
hervorrufen.
Aus diesem Grund sollte eine Exposition der Haut und Augen vermieden
werden. Bei Kontakt sind Haut und/oder Augen gründlich mit Wasser zu
spülen.
4.6
Nebenwirkungen (Häufigkeit und Schwere):
Keine bekannt.
Das
Auftreten
von
Nebenwirkungen
nach
Anwendung
von
Vigophos
Injektionslösung
sollte
dem
Bundesamt
für
Verbraucherschutz
und
Lebensmittelsicherheit,
Mauerstr.
39
-
42,
10117
Berlin
oder
dem
pharmazeutischen Unternehmer mitgeteilt werden.
Meldebögen
können
kostenlos
unter
o.g.
Adresse
oder
per
E-Mail
([e-mail])
angefordert
werden.
Für
Tierärzte
besteht
die
Möglichkeit
der
elektronischen
Meldung
(Online-Formular
auf
der
Internetseite http://vet-uaw.de).
4.7
Anwendung während der Trächtigkeit, Laktation oder der Legeperiode:
Hinweise, die auf eine Gefährdung während der Trächtigkeit oder
Laktation