Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sbl vaccin ab - vibrio cholerae o1 inaba, stam 48, klassisk biotyp, värmeinaktiverad; vibrio cholerae o1 inaba, stam 6973, el tor biotyp, formalininaktiverad; vibrio cholerae o1 ogawa, stam 50, klassisk biotyp, formalininaktiverad; vibrio cholerae o1 ogawa, strain 50, klassisk biotyp, värmeinaktiverad; vibrio cholerae toxin subenhet b (ctb), rekombinant - suspension och brusgranulat till oral suspension - vibrio cholerae o1 inaba, stam 48, klassisk biotyp, värmeinaktiverad 10,4 log bakterier aktiv substans; vibrio cholerae o1 ogawa, stam 50, klassisk biotyp, formalininaktiverad 10,4 log bakterier aktiv substans; vibrio cholerae o1 ogawa, strain 50, klassisk biotyp, värmeinaktiverad 10,4 log bakterier aktiv substans; vibrio cholerae o1 inaba, stam 6973, el tor biotyp, formalininaktiverad 10,4 log bakterier aktiv substans; vibrio cholerae toxin subenhet b (ctb), rekombinant 1 mg aktiv substans - inaktiverat helcellsvaccin

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

bavarian nordic a/s - vibrio cholerae, stam cvd-103-hgr, live - kolera - vacciner - vaxchora is indicated for active immunisation against disease caused by vibrio cholerae serogroup o1 in adults and children aged 2 years and older. detta vaccin ska användas i enlighet med officiella rekommendationer.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

valneva sweden ab - rekombinant kolera toxin b-subenhet, vibrio cholerae 01 - cholera; immunization - vacciner - dukoral är indicerat för aktiv immunisering mot sjukdom orsakad av vibrio cholerae serogrupp o1 hos vuxna och barn från 2 år som kommer att besöka endemiska / epidemiska områden. användning av dukoral ska bestämmas på grundval av officiella rekommendationer som tar hänsyn till variationer i epidemiologi och risken att smittas av sjukdomar i olika geografiska områden och reser villkor. dukoral bör inte ersätta standard skyddsåtgärder. i händelse av diarré åtgärder för rehydrering bör väckas.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bristol-myers squibb ab - dikloxacillinnatrium (monohydrat) - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - dikloxacillinnatrium (monohydrat) aktiv substans - dikloxacillin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bristol-myers squibb ab - dikloxacillinnatrium (monohydrat) - pulver till oral suspension - 12,5 mg/ml - dikloxacillinnatrium (monohydrat) 13,56 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne; natriumbensoat hjälpämne - dikloxacillin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bristol-myers squibb ab - dikloxacillinnatrium (monohydrat) - kapsel, hård - 250 mg - dikloxacillinnatrium (monohydrat) aktiv substans - dikloxacillin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bristol-myers squibb ab - dikloxacillinnatrium (monohydrat) - kapsel, hård - 500 mg - dikloxacillinnatrium (monohydrat) aktiv substans - dikloxacillin

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

vertex pharmaceuticals (ireland) limited - ivacaftor - cystisk fibros - andra andningsorganprodukter - kalydeco tablets are indicated:as monotherapy for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older and weighing 25 kg or more with cystic fibrosis (cf) who have an r117h cftr mutation or one of the following gating (class iii) mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (cftr) gene: g551d, g1244e, g1349d, g178r, g551s, s1251n, s1255p, s549n or s549r (see sections 4. 4 och 5. in a combination regimen with tezacaftor/ivacaftor tablets for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older with cystic fibrosis (cf) who are homozygous for the f508del mutation or who are heterozygous for the f508del mutation and have one of the following mutations in the cftr gene: p67l, r117c, l206w, r352q, a455e, d579g, 711+3a→g, s945l, s977f, r1070w, d1152h, 2789+5g→a, 3272 26a→g, and 3849+10kbc→t. in a combination regimen with ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor tablets for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older with cystic fibrosis (cf) who have at least one f508del mutation in the cftr gene (see section 5. kalydeco granules are indicated for the treatment of infants aged at least 4 months, toddlers and children weighing 5 kg to less than 25 kg with cystic fibrosis (cf) who have an r117h cftr mutation or one of the following gating (class iii) mutations in the cftr gene: g551d, g1244e, g1349d, g178r, g551s, s1251n, s1255p, s549n or s549r (see sections 4. 4 och 5. in a combination regimen with ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor for the treatment of cystic fibrosis (cf) in paediatric patients aged 2 to less than 6 years who have at least one f508del mutation in the cftr gene.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

vertex pharmaceuticals (ireland) limited - lumacaftor, ivacaftor - cystisk fibros - andra andningsorganprodukter - orkambi tabletter är indicerat för behandling av cystisk fibros (cf) hos patienter i åldern 6 år och äldre och som är homozygot för den f508del mutation i cftr-genen. orkambi granules are indicated for the treatment of cystic fibrosis (cf) in children aged 1 year and older who are homozygous for the f508del mutation in the cftr gene.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

vertex pharmaceuticals (ireland) limited - tezacaftor, ivacaftor - cystisk fibros - andra andningsorganprodukter - symkevi is indicated in a combination regimen with ivacaftor tablets for the treatment of patients with cystic fibrosis (cf) aged 6 years and older who are homozygous for the f508del mutation or who are heterozygous for the f508del mutation and have one of the following mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (cftr) gene: p67l, r117c, l206w, r352q, a455e, d579g, 711+3a→g, s945l, s977f, r1070w, d1152h, 2789+5g→a, 3272 26a→g, and 3849+10kbc→t.