Viagra

Land: Europeiska unionen

Språk: portugisiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
16-02-2024

Aktiva substanser:

sildenafil

Tillgänglig från:

Upjohn EESV

ATC-kod:

G04BE03

INN (International namn):

sildenafil

Terapeutisk grupp:

Urologia

Terapiområde:

Disfunção erétil

Terapeutiska indikationer:

Tratamento de homens com disfunção erétil, que é a incapacidade de alcançar ou manter uma ereção peniana suficiente para um desempenho sexual satisfatório. A fim de Viagra para ser eficaz, a estimulação sexual é necessária.

Produktsammanfattning:

Revision: 45

Bemyndigande status:

Autorizado

Tillstånd datum:

1998-09-13

Bipacksedel

                                67
B. FOLHETO INFORMATIVO
68
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
VIAGRA 25 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
sildenafil
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é VIAGRA e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar VIAGRA
3.
Como tomar VIAGRA
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar VIAGRA
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É VIAGRA E PARA QUE É UTILIZADO
VIAGRA contém a substância ativa sildenafil, que pertence a um grupo
de medicamentos designado
por inibidores da fosfodiesterase tipo 5 (PDE5). Este medicamento atua
por relaxamento dos vasos
sanguíneos do pénis, permitindo o afluxo de sangue para o pénis,
quando sexualmente estimulado.
VIAGRA só o ajudará a obter uma ereção se for sexualmente
estimulado.
VIAGRA
é um tratamento para os homens adultos com disfunção erétil, mais
vulgarmente conhecida
por impotência. Isto é, quando um homem não consegue obter, ou
manter, uma rigidez do pénis em
ereção, adequada à atividade sexual.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR VIAGRA
NÃO TOME VIAGRA
-
Se tem alergia ao sildenafil ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na
secção 6).
−
Se está a tomar medicamentos designados por nitratos, pois a
combinação poderá causar uma
queda perigosa na sua tensão arterial. Informe o seu médico se está
a tomar algum destes
medicamentos, que são 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
_ _
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
VIAGRA 25 mg comprimidos revestidos por película
VIAGRA 50 mg comprimidos revestidos por película
VIAGRA 100 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém citrato de sildenafil
equivalente a 25, 50 ou 100 mg
de sildenafil.
Excipiente com efeito conhecido
_ _
_VIAGRA 25 mg comprimidos _
Cada comprimido revestido por película contém 0,9 mg de lactose (sob
a forma mono-hidratada).
_ _
_VIAGRA 50 mg comprimidos _
Cada comprimido revestido por película contém 1,7 mg de lactose (sob
a forma mono-hidratada).
_ _
_VIAGRA 100 mg comprimidos _
Cada comprimido revestido por película contém 3,5 mg de lactose (sob
a forma mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
VIAGRA 25 mg comprimidos
Comprimidos revestidos por película azuis em forma de diamante
arredondado, marcados com
“PFIZER” numa das faces e “VGR 25” na outra.
VIAGRA 50 mg comprimidos
Comprimidos revestidos por película azuis em forma de diamante
arredondado, marcados com
“PFIZER” numa das faces e “VGR 50” na outra.
VIAGRA 100 mg comprimidos
Comprimidos revestidos por película azuis em forma de diamante
arredondado, marcados com
“PFIZER” numa das faces e “VGR 100” na outra.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
VIAGRA está indicado no tratamento de adultos do sexo masculino com
disfunção erétil, definida
como a incapacidade para obter ou manter uma ereção do pénis
suficiente para um desempenho sexual
satisfatório.
Para que VIAGRA seja eficaz é necessário que haja estimulação
sexual.
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_Utilização em adultos _
A dose recomendada é de 50 mg administrada aproximadamente uma hora
antes da atividade sexual.
Com base na eficácia e tolerabilidade, a dose pode ser aumentada para
100 mg ou diminuíd
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 12-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 12-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 12-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 12-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 12-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 12-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 12-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 12-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 12-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 12-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 12-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 12-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 12-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 12-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 12-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 12-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 12-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 12-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 12-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 12-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 12-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 16-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 16-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 12-07-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik