Land: Norge
Språk: norska
Källa: Statens legemiddelverk
Oksytocin
Bela-Pharm GmbH & Co. KG
QH01BB02
Oxytocin
10 IE/ ml
Injeksjonsvæske, oppløsning
Eske 10x25 ml
C
Markedsført
2015-02-15
. PAKNINGSVEDLEGG FOR: . VETOCIN 10 IE/ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING FOR HEST, STORFE, GRIS, SAU, GEIT, HUND OG KATT. . . 1. NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER FORSKJELLIGE. . Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse: Bela-Pharm GmbH & Co. KG. Lohner Straße 19. 49377 Vechta. Tyskland. . . 2. VETERINÆRPREPARATETS NAVN. . Vetocin 10 IE/ml injeksjonsvæske, oppløsning for hester, storfe, griser, sauer, geiter, hunder og katter. Oxytocin. . . 3. DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER). . 1 ml inneholder: . VIRKESTOFF: Oxytocin 16,6 µg. (tilsvarende 10 IE oxytocin). . ADJUVANSER: Klorbutanolhemihydrat 3,0 mg. . Gjennomsiktig, fargeløs løsning. . . 4. INDIKASJON(ER). . Til hopper, kyr, purker, søyer, geiter, tisper og hunnkatter for: . Obstetrisk bruk (stimulering av uteruskontraksjoner for å lette fødsel ved fullstendig dilatert cervix, fremming av involusjon av uterus etter fødsel, hjelpemiddel til kontroll av blødninger etter fødsel. . Fremming av melkeproduksjon ved agalakti. . . 5. KONTRAINDIKASJONER. . Skal ikke brukes ved noen form for obstruktiv dystoki. . . 6. BIVIRKNINGER . . Ingen. . Hvis du legger merke til noen bivirkninger eller andre virkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget, bør disse meldes til veterinær. . . 7. DYREARTER SOM LEGEMIDLET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER). . Hest, storfe, gris, sau, geit, hund og katt. . . 8. DOSERING FOR HVER DYREART, TILFØRSELSVEI(ER) OG -MÅTE. . Tilføres ved subkutan eller intramuskulær injisering. . Hoppe og ku 4-6 ml. Purke 1-3 ml. Søye og geit 1-2 ml. Tispe og hunnkatt 0,25-1 ml. . Til behandling av agalakti bør den høyeste angitte dosen brukes. . Dette produktet kan tilføres ved langsom intravenøs injeksjon med en dose som er en tredjedel av dosene angitt ovenfor. . . 9. OPPLYSNINGER OM KORREKT BRUK. . Ikke relevant. . . 10. TILBAKEHOLDELSESTID(ER). . Slakt: null dager. . Melk: null t Läs hela dokumentet
1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN Vetocin 10 IE/ml injeksjonsvæske, oppløsning for hest, storfe, gris, sau, geit, hund og katt 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 1 ml inneholder: VIRKESTOFF: Oksytocin 16,6 mikrog (tilsvarende 10 IE oksytocin) HJELPESTOFF: Klorbutanolhemihydrat 3,0 mg For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1. 3. LEGEMIDDELFORM Injeksjonsvæske, oppløsning. Gjennomsiktig, fargeløs oppløsning. 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER) Hest (hoppe), storfe (ku), gris (purke), sau (søye), geit (hunngeit), hund (tispe) og katt (hunnkatt). 4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER Til hopper, kyr, purker, søyer, hunngeiter, tisper og hunnkatter for: Obstetrisk bruk (stimulering av uteruskontraksjoner for å lette fødsel ved fullstendig dilatert cervix, fremming av involusjon av uterus etter fødsel, hjelpemiddel til kontroll av blødninger etter fødsel. Fremming av melkenedgiving ved agalakti. 4.3 KONTRAINDIKASJONER Skal ikke brukes ved obstruktiv dystoki og/eller når cervix uteri ikke er dilatert. Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen av hjelpestoffene. 4.4 SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER Ved fysiologiske nivåer reduserer adrenalin effekten av oksytocin på uterus eller melkekjertler betraktelig. Derfor bør dyret ikke være skremt når full oksytocineffekt tilstrebes for å oppnå tilstrekkelig grad av melkenedgiving eller uteruskontraksjoner. 4.5 SÆRLIGE FORHOLDSREGLER SÆRLIGE FORHOLDSREGLER VED BRUK HOS DYR Når veterinærpreparatet brukes som hjelpemiddel ved fødsel, må det sjekkes at fødselsveien er fullstendig åpen før injeksjon, for å minske faren for fosterdød og mulig uterusruptur. SÆRLIGE FORHOLDSREGLER FOR PERSONER SOM HÅNDTERER VETERINÆRPREPARATET Gravide og ammende kvinner bør unngå å håndtere produktet, da det kan føre til kontraksjoner i glatt muskulatur (f.eks. i uterus) ved eksponering. Ved administrering av produktet må det utvises forsiktighet Läs hela dokumentet