Versican Plus L4

Land: Europeiska unionen

Språk: maltesiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
17-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
17-05-2019

Aktiva substanser:

Leptospira interrogans serogrupp Ma ' serotip Bratislava, razza MSLB 1088, L. interrogans serogrupp Icterohaemorrhagiae serotip Icterohaemorrhagiae, razza MSLB 1089, L. interrogans serogrupp Canicola serotip Canicola, razza MSLB 1090, L. kirschneri serogrupp Grippotyphosa serotip Grippotyphosa, razza MSLB 1091 (kollha mhux attivat)

Tillgänglig från:

Zoetis Belgium S.A.

ATC-kod:

QI07AB01

INN (International namn):

Canine leptospirosis vaccine (inactivated)

Terapeutisk grupp:

Klieb

Terapiområde:

Vaċċini batterjali inattivati (inkluż mycoplasma, toxoid u chlamydia), Immunoloġiċi għall-canidae

Terapeutiska indikationer:

Tilqim attiv ta 'klieb ta' sitt ġimgħat għall-prevenzjoni tal-sinjali kliniċi, l-infezzjoni u l-eskrezzjoni fl-awrina kkawżati minn Leptospira serovars bratislava, canicola, grippotyphosa u icterohaemorrhagiae. Il-bidu tal-immunità: Intwera l-immunità minn 4 ġimgħat wara t-tlestija tal-kors primarju. Tul ta 'żmien tal-immunità: Mill-inqas sena wara l-kors primarju tat-tilqim.

Produktsammanfattning:

Revision: 4

Bemyndigande status:

Awtorizzat

Tillstånd datum:

2014-07-30

Bipacksedel

                                12
9.
TWISSIJIET SPEĊJALI OĦRA, JEKK MEĦTIEĠ
Aqra l-fuljett ta' tagħrif qabel lużu.
10.
DATA TA' SKADENZA
Jiskadi {xahar/sena}
La darba jinfetaħ uża fil-pront.
11.
KUNDIZZJONIJIET SPEĊJALI DWAR KIF GĦANDU JINĦAŻEN
Aħżen u ttrasporta ġo friġġ.
Tiffriżax.
Ipproteġi mid-dawl.
12.
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI DWAR IR-RIMI TA' PRODOTTI MHUX UŻATI
JEW MATERJAL IEĦOR GĦAR-RIMI, JEKK IKUN IL-KAŻ
Rimi:
aqra l-fuljett ta’ tagħrif.
13.
IL-KLIEM "GĦALL-KURA TAL-ANNIMALI BISS” U KUNDIZZJONIJIET JEW
RESTRIZZJONIJIET DWAR IL-PROVVISTA U L-UŻU, JEKK APPLIKABBLI
Għall-kura tal-annimali
biss. Għandu jingħata biss b’riċetta veterinarja.
14.
IL-KLIEM “ŻOMM FEJN MA JIDHIRX U MA JINTLAĦAQX MIT-TFAL”
Żomm fejn ma jidhirx
u ma jintlaħaqx
mit-tfal.
15.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-
DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ
Zoetis Belgium
SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
IL-BELĠJU
16.
NUMRU/I TA’ L-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-TQEGĦID FIS-SUQ
EU/2/14/171/001
EU/2/14/171/002
17.
NUMRU TAL-LOTT TAL-MANIFATTUR
Lott {numru}
13
TAGĦRIF MINIMU LI GĦANDU JIDHER FUQ UNITAJIET ŻGĦAR TA’
IPPAKKJAR LI
JMISS MAL-PRODOTT
VJALA (SOSPENSJONI 1 ML)
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Versican Plus L4 għall-klieb
2.
KWANTITÀ TAS-SUSTANZA(I
) ATTIVA(I)
L4
3.
KONTENUT BĦALA PIŻ, VOLUM JEW NUMRU TA' DOŻI
1 ml
4.
MOD(I) TA’ AMMINISTRAZZJONI
SC
5.
ŻMIEN TA’ TIŻMIM
6.
NUMRU TAL-LOTT
Lott {numru}
7.
DATA TA' SKADENZA
Jiskadi {xahar/seba}
8.
IL-KLIEM "GĦALL-KURA TAL-ANNIMALI BISS”
Għall-kura tal-annimali
biss.
14
B. FULJETT TA' TAGĦRIF
15
FULJETT TA’ TAGĦRIF:
VERSICAN PLUS L4 SOSPENSJONI GĦALL-INJEZZJONI GĦALL-KLIEB
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal-awtorizzazzjoni
għat-tqegħid fis-suq:
Zoetis Belgium
SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
IL-BELĠJU
Manifattur responsabbli għall-ħrug tal-lott:
Bioveta
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Versican Plus L4 sospensjoni għall-injezzjoni
għall-klieb
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull doża ta’ 1 ml fiha:
SUSTANZI ATTIVI:
SOSPENSJONI (INATTIVAT)
:
_Leptospira interrogans_
serogrupp Icterohaemorrhagiae
serovar Icterohaemorrhagiae strejn MSLB 1089
ALR* titre ≥ 1:51
_Leptospira interrogans _
serogrupp Canicola
serovar Canicola, strejn MSLB 1090
ALR* titre ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
serogrupp Grippotyphosa
serovar Grippotyphosa
_,_
strejn MSLB 1091
ALR* titre ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
serogrupp Australis
_ _
serovar Bratislava
_,_
strejn MSLB 1088
ALR* titre ≥ 1:51
*
Antibody micro agglutination-lytic reaction.
INGREDJENT IEĦOR:
Aluminium
hydroxide
1.8 - 2.2 mg.
Għal-lista
sħiħa tal-ingredjenti
mhux attivi, ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Sospensjoni għall-injezzjoni.
Id-dehra viżiva hi kif ġejja:
Likwidu bajdani b’sediment fin.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Klieb
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT.
Tilqim
attiv għal klieb minn età ta’ 6 ġimgħat:
-
biex tilqa’
għas-sinjali kliniċi,
infezzjoni
u tixrid
mal-urina kkawżat minn
_L. interrogens_
serogrupp Australis serovar Bratislava,
-
biex tilqa’
għas-sinjali kliniċi
u tixrid
mal-urina u tnaqqas l-infezzjoni
kkawżati minn
_L. _
_interrogens _
serogrupp Canicola
_ _
serovar Canicola u
_L. interrogens_
serogrupp
Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagiae u,
-
biex tilqa’
għas-sinjali kliniċi
u tnaqqas l-infezzjoni
u tixrid mal-urina kkawżati minn
_L. _
_kirschneri _
serogrupp Grippotyphosa serovar Grippotyphosa.
3
Bidu tal-immunità:
4 ġimgħat wara li jintemm
il-kors primarju
_._
Tul tal-immunità:
Tal-anqas sena wara l- kors ta’ tilqim
primarju għall-komponenti
kollha ta’ Versican Plus L4.
4.3
KONTRA INDIKAZZJONIJIET
Xejn.
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦAL KULL SPEĊI LI GĦAL
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 17-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 17-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 20-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 17-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 17-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 20-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 17-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 17-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 20-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 17-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 17-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 20-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 17-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 17-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 20-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 17-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 17-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 20-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 17-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 17-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 20-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 17-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 17-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 20-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 17-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 17-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 20-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 17-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 17-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 20-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 17-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 17-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 20-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 17-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 17-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 20-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 17-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 17-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 20-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 17-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 17-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 20-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 17-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 17-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 20-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 17-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 17-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 20-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 17-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 17-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 20-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 17-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 17-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 20-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 17-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 17-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 20-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 17-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 17-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 20-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 17-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 17-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 20-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 17-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 17-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel isländska 17-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 17-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 17-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 17-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 20-10-2014