Versican Plus DHPPi/L4R

Land: Europeiska unionen

Språk: grekiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
16-05-2019

Aktiva substanser:

ιός της νόσου του carre, στέλεχος CDV Βιο 11/A, κυνικός αδενοϊό τύπου 2, στέλεχος CAV-2 Βιο 13, κυνικός παρβοϊό τύπου 2β, στέλεχος CPV-2b Βιο 12/B, κυνικός parainfluenza τύπου 2 ιός, στέλεχος CPiV-2 Βιο 15 (όλες οι ζώντες εξασθενημένους), Leptospira interrogans οροομάδας Australis ορότυπου Μπρατισλάβα, στέλεχος MSLB 1088, L. interrogans οροομάδας Icterohaemorrhagiae ορότυπου Icterohaemorrhagiae, στέλεχος MSLB 1089, L. interrogans οροομάδας Canicola ορότυπου Canicola, στέλεχος MSLB 1090, Λ. kirschneri οροομάδας Grippotyphosa ορότυπου Grippotyphosa, στέλεχος MSLB 1091...

Tillgänglig från:

Zoetis Belgium SA

ATC-kod:

QI07AJ06

INN (International namn):

live, attenuated Canine distemper virus, canine adenovirus, canine parvovirus, canine parainfluenza virus inactivated and Leptospira

Terapeutisk grupp:

Σκύλοι

Terapiområde:

live ιός της νόσου του carre + live κυνικός αδενοϊός + live parainfl.virus + live canine παρβοϊό + αδρανοποιημένο λύσσα + αδρανοποιημένο leptospira, Ανοσολογικά για canidae

Terapeutiska indikationer:

Ενεργητική ανοσοποίηση των σκύλων από 8-9 εβδομάδες από την ηλικία:για την πρόληψη της θνητότητας και των κλινικών συμπτωμάτων που προκαλούνται από ιός της νόσου του carre,για την πρόληψη της θνητότητας και των κλινικών συμπτωμάτων που προκαλούνται από canine αδενοϊό τύπου 1,για την πρόληψη των κλινικών συμπτωμάτων και μειώνει το ιικό έκκρισης που προκαλείται από τον αδενοϊό σκύλου τύπου 2,για την πρόληψη των κλινικών συμπτωμάτων, η λευκοπενία και ιογενείς έκκρισης που προκαλείται από κυνικός παρβοϊό,για την πρόληψη των κλινικών συµπτωµάτων (ρινικό και οφθαλμικό έκκριμα) και μειώνει το ιικό έκκρισης που προκαλείται από την canine parainfluenza virus,για την πρόληψη των κλινικών συμπτωμάτων, την μόλυνση και την απέκκριση προκαλείται από L. interrogans οροομάδας Australis ορότυπου Μπρατισλάβα,για την πρόληψη κλινικών συμπτωμάτων και της απέκκρισης στα ούρα και μείωση της μόλυνσης που προκαλείται από L. interrogans οροομάδα Canicola serovar Canicola και L. interrogans οροομάδας Icterohaemorrhagie ορότυπου Icterohaemorrhagiae,για την πρόληψη των κλινικών συμπτωμάτων και τη μείωση της λοίμωξης και την απέκκριση προκαλείται από L. interrogans οροομάδας Grippotyphosa ορότυπου Grippotyphosa και για την πρόληψη της θνησικότητας, των κλινικών συμπτωμάτων και η μόλυνση που προκαλείται από τον ιό της λύσσας.

Produktsammanfattning:

Revision: 6

Bemyndigande status:

Εξουσιοδοτημένο

Tillstånd datum:

2014-05-06

Bipacksedel

                                18
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
19
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
VERSICAN PLUS DHPPI/L4R ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΈΝΟ ΥΛΙΚΌ
ΚΑΙ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ
ΓΙΑ
ΣΚΎΛΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Zoetis Belgium
SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
ΒΕΛΓΙΟ
Παραγωγός υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané,
ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ ΤΗΣ ΤΣΕΧΙΑΣ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Versican Plus DHPPi/ L4R, λυοφιλοποιημένο υλικό
και εναιώρημα για ενέσιμο εναιώρημα
για
σκύλους
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε δόση 1 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΈΣ ΟΥΣΊΕΣ:
ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΈΝΟ ΤΜΉΜΑ (ΖΩΝΤΑΝΌ
ΕΞΑΣΘΕΝΗΜΈΝΟ):
_ _
ΕΛΆΧΙΣΤΟ
ΜΈΓΙΣΤΟ_ _
Ιός της νόσου του Carre, στέλεχος CDV Bio 11/A
10
3.1
TCID
50
*
10
5.1
TCID
50
Αδενοϊός Τύπου 2, στέλεχος CAV-2- Bio 13
10
3.6
TCID
50
*
10
5.3
TCID
50
Παρβοϊός, Τύπου 2b, στέλεχος CPV-2b- Bio 12/B
10
4.3
TCID
50
*
10
6.6
TCID
50
Ιός της παραϊνφλουέντζας Τύπου 2,
στέλεχος CPiV-2- Bio 15
10
3.1
TCID
50
*
10
5.1
TCID
50
ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ (ΑΔΡΑΝΟΠΟΙΗΜΈΝΟ):
_Leptospira interrogans_
ομάδα I ορότυπων Icterohaemorrhagiae,
ορότυπος Icterohaemorrhagiae στέλεχος MSLB 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Versican Plus DHPPi/L4R λυοφιλοποιημένο υλικό
και εναιώρημα για ενέσιμο εναιώρημα
για
σκύλους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση 1 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΈΣ ΟΥΣΊΕΣ:
ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΈΝΟ ΤΜΉΜΑ (ΖΩΝΤΑΝΌ
ΕΞΑΣΘΕΝΗΜΈΝΟ):
_ _
ΕΛΆΧΙΣΤΟ
ΜΈΓΙΣΤΟ
Ιός της νόσου του Carre, στέλεχος CDV Bio 11/A
10
3.1
TCID
50
*
10
5.1
TCID
50
Αδενοϊός Τύπου 2, στέλεχος CAV2-Bio 13
10
3.6
TCID
50
*
10
5.3
TCID
50
Παρβοϊός, Τύπου 2b, στέλεχος CPV-2b Bio12/B
10
4.3
TCID
50
*
10
6.6
TCID
50
Ιός της παραϊνφλουέντζας Τύπου 2,
στέλεχος CPiV-2 Bio 15 10
3.1
TCID
50
*
10
5.1
TCID
50
ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ (ΑΔΡΑΝΟΠΟΙΗΜΈΝΟ):
_Leptospira interrogans_
ομάδα ορότυπων Icterohaemorrhagiae,
ορότυπος Icterohaemorrhagiae στέλεχος MSLB 1089
ALR** τίτλος ≥ 1:51
_Leptospira interrogans _
ομάδα ορότυπων Canicola,
ορότυπος Canicola, στέλεχος MSLB 1090
ALR** τίτλος ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
ομάδα ορότυπων Grippotyphosa
_,_
ορότυπος Grippotyphosa
_,_
στέλεχος MSLB 1091
ALR** τίτλος ≥ 1:40
_Leptospira interrogans _
ομάδα ορότυπων Australis
_ _
ορότυπος Bratislava, στέλεχος MSLB 1088
_ _
ALR**
_ _
τίτλος
_ _
≥ 1:51
_ _
Ιός της λύσσας, στέλεχος SAD Vnukovo-32
≥2.0 IU***
*
Μολυσματική δόση ιστοκαλλιέργειας-50 %.
**
Μικροσυγκόλληση αντισώματος – λυτική
αντίδραση.
***
Διεθνείς μονάδες.
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
Aluminiu
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 16-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 28-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 16-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 28-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 16-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 28-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 16-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 28-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 16-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 28-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 16-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 28-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 16-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 28-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 16-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 28-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 16-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 28-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 16-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 28-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 16-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 28-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 16-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 28-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 16-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 28-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 16-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 28-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 16-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 28-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 16-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 28-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 16-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 28-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 16-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 28-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 16-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 28-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 16-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 28-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 16-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 28-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 16-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel isländska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 16-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 16-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 28-04-2015