Veraflox

Land: Europeiska unionen

Språk: slovenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
08-04-2020

Aktiva substanser:

pradofloksacin

Tillgänglig från:

Bayer Animal Health GmbH 

ATC-kod:

QJ01MA97

INN (International namn):

pradofloxacin

Terapeutisk grupp:

Dogs; Cats

Terapiområde:

Antibacterials za sistemsko uporabo, Fluoroquinolones

Terapeutiska indikationer:

DogsTreatment:ran, okužb, ki jih povzročajo občutljivi sevi od Staphylococcus intermedius skupino (vključno S. pseudintermedius);površinska in globoka pyoderma, ki jih povzročajo občutljivi sevi od Staphylococcus intermedius skupino (vključno S. pseudintermedius);akutna sečil-trakt okužb, ki jih povzročajo občutljivi sevi Escherichia coli in Staphylococcus intermedius skupino (vključno S. pseudintermedius);kot adjunctive zdravljenje z mehansko ali kirurški periodontal terapija pri zdravljenju hudih okužb gingiva in periodontal tkiv, ki jih povzročajo občutljivi sevi anaerobni organizmi, na primer Porphyromonas spp. in Prevotella spp. CatsTreatment akutne okužbe zgornjih dihal, ki jih povzročajo občutljivi sevi Pasteurella multocida, Escherichia coli in Staphylococcus intermedius skupino (vključno S. pseudintermedius).

Produktsammanfattning:

Revision: 8

Bemyndigande status:

Pooblaščeni

Tillstånd datum:

2011-04-12

Bipacksedel

                                36
B. NAVODILO ZA UPORABO
37
NAVODILO ZA UPORABO
VERAFLOX 15 MG TABLETE ZA PSE IN MAČKE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Bayer Animal Health GmbH
D-51368 Leverkusen
Nemčija
Proizvajalec odgovoren za sproščanje serij:
KVP Pharma +Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
D-24106 Kiel, Nemčija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Veraflox 15 mg tablete za pse in mačke
pradofloksacin
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsaka tableta vsebuje:
UČINKOVINA:
Pradofloksacin 15 mg
Rjavkaste tablete z razdelilno zarezo in »P15« na eni strani.
Tableta se lahko deli na enake odmerke.
4.
INDIKACIJA(E)
Psi:
Zdravljenje:
•
okužb ran , ki jih povzročajo občutljivi sevi skupine
_Staphylococcus intermedius _
(vključno s
_S. _
_pseudintermedius_
),
•
površinskih in globokih piodermij, ki jih povzročajo občutljivi
sevi skupine
_Staphylococcus _
_intermedius _
(vključno s
_S.pseudintermedius_
),
•
akutnih urinarnih okužbah, ki jih povzročajo občutljivi sevi
_Escherichia coli_
in
_ _
skupine
_Staphylococcus intermedius_
(vključno s
_S. pseudintermedius_
),
•
kot dopolnilno zdravljenje pri mehaničnem in operativnem
parodontalnemu zdravljenju pri
zmernih in resnejših okužbah dlesni in parodontalnega tkiva, ki jih
povzročajo občutljivi sevi
anaerobnih mikroorganizmov, kot so
_Porphyromonas _
spp. in
_Prevotella_
spp. (glej poglavje
»Posebna opozorila«).
Mačke:
Zdravljenje:
•
akutnih okužb gornjih dihalnih poti, ki jih povzročajo občutljivi
sevi
_Pasteurella multocida, _
38
_ Escherichia coli_
in skupina
_Staphylococcus intermedius _
(vključno s
_S.pseudintermedius)._
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na flourokinolone ali na
katero koli pomožno snov.
Psi:
Zdravila ne dajemo psom v obdobju rasti, ker lahko vpliva na rast
sklepnega hrustanca. Obdobje rasti
je odvisno od pasme. Večini pasem zdravi
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
_ _
_ _
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Veraflox 15 mg tablete za pse in mačke
Veraflox 60 mg tablete za pse
Veraflox 120 mg tablete za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka tableta vsebuje:
UČINKOVINA:
Pradofloksacin
15 mg
Pradofloksacin
60 mg
Pradofloksacin
120 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tablete
Rjavkaste tablete z razdelilno zarezo in »P15« na eni strani.
Rjavkaste tablete z razdelilno zarezo in »P60« na eni strani.
Rjavkaste tablete z razdelilno zarezo in »P120« na eni strani.
Tableta se lahko deli na enake odmerke.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi, mačke
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Psi:
Zdravljenje:
•
okuženih ran, ki jih povzročajo občutljivi sevi skupine
_Staphylococcus intermedius _
(vključno s
_S.pseudintermedius_
),
•
površinskih in globokih piodermij, ki jih povzročajo občutljivi
sevi skupine
_Staphylococcus _
_intermedius _
(vključno s
_S. pseudintermedius_
),
•
akutnih urinarnih okužb, ki jih povzročajo občutljivi sevi
_Escherichie coli_
in skupine
_Staphylococcus intermedius_
(vključno s
_S. pseudintermedius_
) ter
•
podporno zdravljenje po mehaničnem in operativnem posegu pri
zdravljenju zmernih in hudih
vnetij dlesni in obzobnih tkiv, ki jih povzročajo občutljivi sevi
anaerobnih mikroorganizmov
npr.
_Porphyromonas _
spp. in
_Prevotella_
spp. (glej poglavje 4.5).
Mačke:
Zdravljenje
akutnih okužb gornjih dihalnih poti, ki jih povzročajo občutljivi
sevi
_Pasteurelle _
_multocida, Escherichie coli_
in skupine
_Staphylococcus intermedius (vključno S.pseudintermedius)._
4.3
KONTRAINDIKACIJE
3
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
Psi:
Zdravila ne dajemo psom v obdobju rasti, ker lahko vpliva na rast
sklepnega hrustanca. Obdobje rasti
je odvisno od pasme. Večini pasem zdravila, ki vsebuje
pradofloksacin, ne dajemo do starosti
12 mesece
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 08-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 18-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel spanska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 08-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 18-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 08-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 18-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel danska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 08-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 18-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel tyska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 08-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 18-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel estniska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 08-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 18-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 08-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 18-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel engelska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 08-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 18-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel franska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 08-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 18-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel italienska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 08-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 18-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 08-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 18-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 08-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 18-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 08-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 18-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 08-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 18-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 08-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 18-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel polska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 08-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 18-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 08-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 18-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 08-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 18-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 08-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 18-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel finska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 08-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 18-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel svenska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 08-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 18-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel norska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 08-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 08-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 08-04-2020

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik