Ventoline Diskus 0,2 mg/dos Inhalationspulver, avdelad dos

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiva substanser:

salbutamolsulfat

Tillgänglig från:

Pharmachim AB

ATC-kod:

R03AC02

INN (International namn):

salbutamol sulphate

Dos:

0,2 mg/dos

Läkemedelsform:

Inhalationspulver, avdelad dos

Sammansättning:

salbutamolsulfat 0,24 mg Aktiv substans; laktosmonohydrat Hjälpämne

Klass:

Apotek

Receptbelagda typ:

Receptbelagt

Terapiområde:

Salbutamol

Bemyndigande status:

Avregistrerad

Tillstånd datum:

2013-11-13

Bipacksedel

1
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
VENTOLINE DISKUS 0,2 MG/DOS INHALATIONSPULVER, AVDELAD DOS
salbutamol
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Ventoline Diskus är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Ventoline Diskus
3.
Hur du använder Ventoline Diskus
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Ventoline Diskus ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD VENTOLINE DISKUS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Ventoline Diskus är ett luftrörsvidgande läkemedel som gör det
lättare att andas.
Ventoline Diskus används för symtomlindring vid:
•
astma
•
kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL).
Ventoline Diskus ska användas för att lindra akuta besvär.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER VENTOLINE DISKUS
TA INTE VENTOLINE DISKUS:
-
om du är allergisk mot salbutamol eller det övriga innehållsämnet
laktosmonohydrat i detta
läkemedel (anges i avsnitt 6). Laktosmonohydrat innehåller
mjölkprotein.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Ventoline
Diskus.
Före behandling med Ventoline Diskus påbörjas, rådgör med läkare
om du har någon av följande
sjukdomar:
•
hjärt-kärlsjukdom
•
kärlkramp
•
ökad sköldkörtelfunktion (hypertyreos)
•
tillstånd med minskad kaliumhalt i blodet
•
diabetes.
Om astmabesvären tilltar eller om effekten av Ventoline Diskus
försämras ska man omedelbart
kontakta läkare.

Produktens egenskaper

P
RODUKTRESUMÉ
1
L
ÄKEMEDLETS
N
AMN
Ventoline Diskus 0,2 mg/dos inhalationspulver, avdelad dos.
2
K
VALITATIV OCH
K
VANTITATIV
S
AMMANSÄTTNING
Varje avdelad dos innehåller 0,2 mg salbutamol (som
salbutamolsulfat).
Hjälpämne med känd effekt:
_ _
Varje avgiven dos innehåller upp till 12,5 mg laktos (som
monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
L
ÄKEMEDELSFORM
Inhalationspulver, avdelad dos.
4
K
LINISKA
U
PPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
För symtomlindring av bronkkonstriktion vid astma och kroniskt
obstruktiv lungsjukdom (KOL).
Ventoline Diskus är indicerat för vuxna, ungdomar och barn i åldern
4 till 11 år.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Ventoline Diskus är endast avsedd för inhalation.
Ventoline Diskus ska användas för anfallskupering. Individuell
dosering eftersträvas.
Vid ett anfall kan patienten tillfälligt behöva öka dosen. Om
astmasymtomen kvarstår eller patientens
tillstånd försämras efter en tillfällig ökning av dosen, bör
läkare uppsökas snarast möjligt.
Biverkningar kan sättas i samband med högre doser av läkemedlet.
Den högsta rekommenderade
dagliga dosen ska inte överskridas.
Rekommenderad dosering:
_Vuxna och barn i åldern 12 år och äldre:_
1- inhalation vid behov.
Vid anfallskupering kan ytterligare inhalationer tas.
_Pediatrisk population:_
LINDRING AV AKUT BRONKOSPASM
Barn i åldern 4 till 11 år: 1 inhalation vid behov
KRONISK TERAPI
Barn i åldern 4 till 11 år: 1 inhalation fyra gånger dagligen.
Vid behovsanvändning av salbutamol får inte överskrida fyra gånger
dagligen. Behov av
sådan kompletterande användning eller en plötslig ökning av dosen
tyder på försämrad astma
(se avsnitt 4.4).
_Hantering_
Efter att inhalatorn öppnats, matas en dos fram. Inhalatorn förs
till munnen och läpparna sluts runt
munstycket. Dosen kan sedan inhaleras. Därefter ska inhalatorn
stängas.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.