Land: Sverige
Språk: svenska
Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
salbutamolsulfat
Medartuum AB
R03AC02
salbutamol sulphate
0,2 mg/dos
Inhalationspulver, avdelad dos
laktosmonohydrat Hjälpämne; salbutamolsulfat 0,24 mg Aktiv substans
Apotek
Receptbelagt
Salbutamol
Avregistrerad
2014-04-23
1 BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN VENTOLINE DISKUS 0,2 MG/DOS INHALATIONSPULVER, AVDELAD DOS salbutamol LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE : 1. Vad Ventoline Diskus är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du använder Ventoline Diskus 3. Hur du använder Ventoline Diskus 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Ventoline Diskus ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD VENTOLINE DISKUS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Ventoline Diskus är ett luftrörsvidgande läkemedel som gör det lättare att andas. Ventoline Diskus används för symtomlindring vid: • astma • kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL). Ventoline Diskus ska användas för att lindra akuta besvär. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER VENTOLINE DISKUS TA INTE VENTOLINE DISKUS: - om du är allergisk mot salbutamol eller det övriga innehållsämnet laktosmonohydrat i detta läkemedel (anges i avsnitt 6). Laktosmonohydrat innehåller mjölkprotein. VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Ventoline Diskus. Före behandling med Ventoline Diskus påbörjas, rådgör med läkare om du har någon av följande sjukdomar: • hjärt-kärlsjukdom • kärlkramp • ökad sköldkörtelfunktion (hypertyreos) • tillstånd med minskad kaliumhalt i blodet • diabetes. Om astmabesvären tilltar eller om effekten av Ventoline Diskus försämras ska man omedelbart kontakta läkare. Läs hela dokumentet
P RODUKTRESUMÉ 1 L ÄKEMEDLETS N AMN Ventoline Diskus 0,2 mg/dos inhalationspulver, avdelad dos. 2 K VALITATIV OCH K VANTITATIV S AMMANSÄTTNING Varje avdelad dos innehåller 0,2 mg salbutamol (som salbutamolsulfat). Hjälpämne med känd effekt: _ _ Varje avgiven dos innehåller upp till 12,5 mg laktos (som monohydrat). För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3 L ÄKEMEDELSFORM Inhalationspulver, avdelad dos. 4 K LINISKA U PPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER För symtomlindring av bronkkonstriktion vid astma och kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL). Ventoline Diskus är indicerat för vuxna, ungdomar och barn i åldern 4 till 11 år. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Ventoline Diskus är endast avsedd för inhalation. Ventoline Diskus ska användas för anfallskupering. Individuell dosering eftersträvas. Vid ett anfall kan patienten tillfälligt behöva öka dosen. Om astmasymtomen kvarstår eller patientens tillstånd försämras efter en tillfällig ökning av dosen, bör läkare uppsökas snarast möjligt. Biverkningar kan sättas i samband med högre doser av läkemedlet. Den högsta rekommenderade dagliga dosen ska inte överskridas. Rekommenderad dosering: _Vuxna och barn i åldern 12 år och äldre:_ 1- inhalation vid behov. Vid anfallskupering kan ytterligare inhalationer tas. _Pediatrisk population:_ LINDRING AV AKUT BRONKOSPASM Barn i åldern 4 till 11 år: 1 inhalation vid behov KRONISK TERAPI Barn i åldern 4 till 11 år: 1 inhalation fyra gånger dagligen. Vid behovsanvändning av salbutamol får inte överskrida fyra gånger dagligen. Behov av sådan kompletterande användning eller en plötslig ökning av dosen tyder på försämrad astma (se avsnitt 4.4). _Hantering_ Efter att inhalatorn öppnats, matas en dos fram. Inhalatorn förs till munnen och läpparna sluts runt munstycket. Dosen kan sedan inhaleras. Därefter ska inhalatorn stängas. 4.3 KONTRAINDIKATIONER Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1. Läs hela dokumentet