Venoruton Forte 500 mg (Orifarm) tabl.

Land: Belgien

Språk: nederländska

Källa: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktiva substanser:

Hydroxyethyl-O-(Bèta-)-Rutoside 500 mg

Tillgänglig från:

Orifarm a.s.

ATC-kod:

C05CA54

Läkemedelsform:

Tablet

Administreringssätt:

Oraal gebruik

Terapiområde:

Troxerutin, Combinations

Produktsammanfattning:

CTI Extended: 590293-03; 590293-01; 590293-02; 590293-04

Bemyndigande status:

Gecommercialiseerd: Ja

Tillstånd datum:

2021-08-24

Bipacksedel

Het geneesmiddel dat zich in deze verpakking bevindt, is vergund als
een parallel ingevoerd geneesmiddel.
Parallelinvoer is de invoer in België van een geneesmiddel waarvoor
een vergunning voor het in de handel brengen is
verleend in een andere lidstaat van de Europese Unie of in een land
dat deel uitmaakt van de Europese Economische
Ruimte en waarvoor een referentiegeneesmiddel bestaat in België. Een
vergunning voor parallelinvoer wordt verleend
wanneer voldaan is aan bepaalde wettelijke vereisten (koninklijk
besluit van 19 april 2001 betreffende parallelinvoer van
geneesmiddelen voor menselijk gebruik en parallelle distributie van
geneesmiddelen voor menselijk en diergeneeskundig
gebruik)
NAAM VAN HET INGEVOERDE GENEESMIDDEL ZOALS HET IN DE HANDEL WORDT
GEBRACHT IN BELGIË:
Venoruton Forte 500 mg tabletten
NAAM VAN HET BELGISCHE REFERENTIEGENEESMIDDEL:
Venoruton Forte 500 mg tabletten
INGEVOERD UIT POLEN
INGEVOERD DOOR ONDER DE VERANTWOORDELIJKHEID VAN:
Orifarm A/S, Energivej 15, 5260 Odense S, Denemarken
HERVERPAKT ONDER DE VERANTWOORDELIJKHEID VAN:
Orifarm Supply s.r.o., Palouky 1366, 253 01 Hostivice, Tsjechische
Republiek
OORSPRONKELIJKE BENAMING VAN HET INGEVOERDE GENEESMIDDEL IN POLEN:
Venoruton forte 500 mg, tabletki
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
VENORUTON FORTE 500 MG TABLETTEN
O-(ß-hydroxyaethyl)-rutosidea (HR)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT
GEBRUIKEN, WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN
VOOR U.

Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze
bijsluiter of zoals uw arts of apotheker u dat heeft
verteld.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw apotheker.

Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan?
Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter
staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Wordt uw klacht niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan
contact op met uw arts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1. Waar