Venlafaxin Liconsa 300 mg Depottablett

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
04-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
02-06-2023

Aktiva substanser:

venlafaxinhydroklorid

Tillgänglig från:

Laboratorios Liconsa S.A.

ATC-kod:

N06AX16

INN (International namn):

venlafaxine hydrochloride

Dos:

300 mg

Läkemedelsform:

Depottablett

Sammansättning:

laktosmonohydrat Hjälpämne; venlafaxinhydroklorid 339,4 mg Aktiv substans; mannitol Hjälpämne

Receptbelagda typ:

Receptbelagt

Produktsammanfattning:

Förpacknings: Blister, 10 tabletter; Blister, 14 tabletter; Blister, 20 tabletter; Blister, 28 tabletter; Blister, 30 tabletter; Blister, 42 tabletter; Blister, 50 tabletter; Blister, 56 tabletter; Blister, 60 tabletter; Blister, 98 tabletter; Blister, 100 tabletter; Blister, 500 tabletter (sjukhusförpackning)

Bemyndigande status:

Godkänd

Tillstånd datum:

2019-02-11

Bipacksedel

                                BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
VENLAFAXIN LICONSA 300 MG DEPOTTABLETTER
venlafaxin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
•
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Venlafaxin Liconsa är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Venlafaxin Liconsa
3.
Hur du tar Venlafaxin Liconsa
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Venlafaxin Liconsa ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD VENLAFAXIN LICONSA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Venlafaxin Liconsa innehåller den aktiva substansen venlafaxin.
Venlafaxin Liconsa är ett antidepressivt läkemedel som tillhör en
grupp läkemedel som kallas serotonin-
och noradrenalinåterupptagshämmare (SNRI-preparat). Denna grupp
läkemedel används för att
behandla depression och andra tillstånd som exempelvis
ångeststörningar. Det är inte fullständigt
klarlagt hur antidepressiva läkemedel verkar, men de kan hjälpa
genom att öka nivåerna av serotonin
och noradrenalin i hjärnan.
Venlafaxin Liconsa är en behandling för vuxna med depression. Det
är viktigt att behandla depression
på rätt sätt för att hjälpa dig att må bättre. Om tillståndet
inte behandlas kanske det inte går över utan
blir allvarligare och svårare att behandla.
Venlafaxin som finns i Venlafaxin Liconsa kan också vara godkänd
för att behandla andra sjukdomar
som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apoteks- eller
annan hälso- och sjukvårdspersonal om
du har ytterligare frå
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Venlafaxin Liconsa 300 mg depottabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En tablett innehåller 300 mg venlafaxin (som hydroklorid).
Hjälpämne med känd effekt: 8,8 mg laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Depottablett
300 mg depottabletter, 12,8 mm runda, bikonvexa vita tabletter
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av egentlig depression.
För prevention av återkommande episoder av egentlig depression.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Egentlig depression_
Venlafaxin 300 mg depottablett rekommenderas till patienter som inte
svarar på de inledande låga
doserna av venlafaxin.
Rekommenderad startdos för venlafaxin i depotform är 75 mg en gång
dagligen. Patienter som inte
svarar på den inledande dosen 75 mg/dag kan ha nytta av dosökningar
upp till 300 mg/dag och högst
375 mg/dag. Dosökningar kan göras i intervall på 2 veckor eller
mer. Om kliniskt berättigat, beroende
på symtomens svårighetsgrad, kan dosökningar göras oftare, men
inte med kortare intervall än 4
dagar.
Lägre styrkor är tillgängliga för att underlätta dostitrering vid
behandlingsstart och för individuell
dosjustering.
På grund av risken för dosrelaterade biverkningar bör dosökningar
endast ske efter klinisk utvärdering
(se avsnitt 4.4). Den lägsta effektiva dosen ska vara underhållsdos.
Patienten ska behandlas under en tillräckligt lång tidsperiod,
vanligtvis flera månader eller längre.
Behandlingen ska utvärderas regelbundet med utgångspunkt från det
enskilda fallet. Längre tids
behandling kan även vara lämplig för prevention av återkommande
episoder av egentlig depression. I
de flesta fall är den rekommenderade dosen vid prevention av
återkommande episoder av egentlig
depression densamma som den som använts vid behandling av den
pågående episoden.
Behandling med antidepressiva läkemedel bör fortgå i minst sex
månader efter förbättring.
_Äldre patien
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel engelska 02-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 02-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 10-04-2019