Vectormune ND

Land: Europeiska unionen

Språk: franska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
15-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
15-02-2024

Aktiva substanser:

virus de l'herpès recombinant vivant associé à la cellule (rHVT / ND) exprimant la protéine de fusion de la souche lentogène D-26 du virus des maladies de Newcastle

Tillgänglig från:

CEVA-Phylaxia Co. Ltd.

ATC-kod:

QI01AD

INN (International namn):

Newcastle disease and Marek’s disease vaccine (live recombinant)

Terapeutisk grupp:

Chicken; Embryonated eggs

Terapiområde:

Immunologicals pour aves, les vaccins à virus Vivants

Terapeutiska indikationer:

Pour l'immunisation active de 18 jours anciens des œufs de poule embryonnés ou de poussins d'un jour pour réduire la mortalité et les signes cliniques causés par le virus de la maladie de Newcastle et à réduire la mortalité, les signes cliniques et les lésions causées par le virus de la maladie de Marek avec un phénotype "virulente".

Produktsammanfattning:

Revision: 7

Bemyndigande status:

Autorisé

Tillstånd datum:

2015-09-08

Bipacksedel

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Des informations à jour sur ce médicament à usage vétérinaire
sont disponibles sur le site web
d’information sur les médicaments à usage vétérinaire.
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Des informations à jour sur ce médicament à usage vétérinaire
sont disponibles sur le site web
d’information sur les médicaments à usage vétérinaire.
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 15-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 15-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 10-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 15-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 15-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 10-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 15-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 15-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 10-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 15-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 15-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 10-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 15-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 15-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 10-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 15-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 15-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 10-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 15-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 15-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 10-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 15-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 15-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 10-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 15-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 15-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 10-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 15-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 15-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 10-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 15-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 15-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 10-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 15-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 15-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 10-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 15-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 15-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 10-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 15-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 15-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 10-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 15-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 15-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 10-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 15-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 15-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 10-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 15-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 15-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 10-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 15-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 15-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 10-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 15-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 15-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 10-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 15-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 15-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 10-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 15-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 15-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 10-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 15-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 15-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 15-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 15-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 15-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 15-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 10-04-2018

Visa dokumenthistorik