Land: Sverige
Språk: svenska
Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
penciklovir
Perrigo Sverige AB
D06BB06
penciclovir
1 %
Kräm
cetostearylalkohol Hjälpämne; propylenglykol Hjälpämne; penciklovir 10 mg Aktiv substans
Apotek och anmäld detaljhandel
Vissa förpackningar receptbelagda
Penciklovir
Förpacknings: Tub, 2 g (med applikatorer); Flaska med doseringspump, 2 g; Tub, 2 g (utan applikatorer); Tub, 5 g
Godkänd
1997-01-17
1 BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN VECTAVIR 1 % KRÄM penciklovir LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. Vissa förpackningsstorlekar av detta läkemedel är receptfritt. Vectavir måste trots det användas med försiktighet för att uppnå det bästa resultatet. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mera information eller råd. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. - Du måste kontakta läkare om symtomen försämras eller inte förbättras inom 4 dagar. I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM FÖLJANDE : 1. Vad Vectavir är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du använder Vectavir 3. Hur du använder Vectavir 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Vectavir ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD VECTAVIR ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Vectavir kräm används vid behandling av munsår (herpes labialis) förorsakat av Herpes simplex. Krämen ska smörjas på så snart som möjligt efter symtomdebut, när det börjar ”pirra” i läppen och/eller när knottror/blåsor bildas, inte sent i förloppet när sårskorpa har hunnit bildas. Vectavir hämmar Herpes simplex virusets förmåga att föröka sig. Tiden för läkning, smärta och påvisbart virus förkortas med upp till ett dygn. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER VECTAVIR ANVÄND INTE VECTAVIR - om du är allergisk mot penciklovir eller mot något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6). - om du tidigare har visat överkänslighet mot famciklovir. VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET - om du är osäker på orsaken till ditt munsår eller om munsåret förvärras eller inte blir bättre, kontakta din läkare. - om du har nedsatt immunförsvar ska du kontakta din läkare. - krämen ska inte anvä Läs hela dokumentet
P RODUKTRESUMÉ 1 L ÄKEMEDLETS N AMN Vectavir 1 % kräm 2 K VALITATIV OCH K VANTITATIV S AMMANSÄTTNING 1 gram Vectavir kräm innehåller 10 mg penciklovir. Hjälpämnen med känd effekt: Cetostearylalkohol 77 mg/g Propylenglykol 417 mg/g För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3 L ÄKEMEDELSFORM Kräm Mjuk, vit, homogen kräm. 4 K LINISKA U PPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Vectavir kräm används för behandling av munsår (herpes labialis) orsakade av herpes simplex virus hos immunkompetenta patienter. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT _Vuxna (även äldre) och barn över 12 år:_ Vectavir kräm ska appliceras med ca 2 timmars intervall under den vakna delen av dygnet. Vectavir kräm kan appliceras med ett rent finger eller med en engångsapplikator (för de förpackningar som innehåller applikatorer), i den mängd som behövs till det påverkade hudområdet. Behandlingen ska fortsätta i 4 dagar. Behandlingen ska påbörjas så snart som möjligt efter första tecknet på infektion, men effekt har även visats när behandlingen påbörjas senare i förloppet (när papulan eller blåsan har bildats). _Barn (under 12 år):_ Inga data finns tillgängliga för barn under 12 år. 4.3 KONTRAINDIKATIONER Överkänslighet mot den aktiva substansen, famciklovir eller mot något hjälpämne i som anges i avsnitt 6.1. 4.4 VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET Krämen ska endast användas vid sår på läppar och runt munnen. Den rekommenderas inte för applicering på slemhinnor (t ex i ögonen, munnen, näsan eller på könsorganen). Särskild försiktighet bör vidtas för att undvika applicering i eller i närheten av ögonen. Behandling av HSV-infektion hos patienter med samtidigt pågående dermatit av annan genes perioralt har ej studerats. Krämen bör ej ges till starkt immunsupprimerade individer såsom AIDS-patienter och transplanterade patienter eftersom en ökad risk för resistensutveckling inte kan uteslutas hos dessa patienter. Dessa patienter rekommenderas konsultera läkare i Läs hela dokumentet