VASEXTEN 20MG/CAP ΚΑΨΑΚΙΟ ΕΛΕΓΧΟΜΕΝΗΣ ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗΣ, ΣΚΛΗΡΟ

Land: Grekland

Språk: grekiska

Källa: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Aktiva substanser:

ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΔΙΟ ΒΑΡΝΙΔΙΠΙΝΗΣ

Tillgänglig från:

ASTELLAS PHARMACEUTICALS AEBE

ATC-kod:

C08CA12

INN (International namn):

BARNIDIPINE HYDROCHLORIDE

Dos:

20MG/CAP

Läkemedelsform:

ΚΑΨΑΚΙΟ ΕΛΕΓΧΟΜΕΝΗΣ ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗΣ, ΣΚΛΗΡΟ

Sammansättning:

INEOF01419 - BARNIDIPINE HYDROCHLORIDE - 20.000000 MG

Administreringssätt:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Receptbelagda typ:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Terapiområde:

BARNIDIPINE

Produktsammanfattning:

2802487202018 - 01 - BTx14 (BLIST 1x14) - 14.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802487202025 - 02 - BTx 28 (BLIST 2x14) - 28.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802487202032 - 03 - BTx98 (BLIST 7x14) - 98.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802487202049 - 04 - BTx98 (FOIL-BLIST 7 x 14) - 98.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Bemyndigande status:

Εγκεκριμένο (Αμοιβαία)

Bipacksedel

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
VASEXTEN 10, 10 MG ΚΑΨΆΚΙΑ ΕΛΕΓΧΌΜΕΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
VASEXTEN 20, 20 MG ΚΑΨΆΚΙΑ ΕΛΕΓΧΌΜΕΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
βαρνιδιπίνη υδροχλωρική
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1
Τι είναι το Vasexten και ποιά είναι η χρήση
του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Vasexten
3
Πώς να πάρετε το Vasexten
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσεται το Vasexten
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληρ

Produktens egenskaper

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Vasexten 20, 20 mg καψάκια ελεγχόμενης
αποδέσμευσης
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ & ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ
ΔΡΑΣΤΙΚΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Το Vasexten περιέχει υδροχλωρική
βαρνιδιπίνη (barnidipine hydrochloride).
Το Vasexten 20 καψάκια ελεγχόμενης
αποδέσμευσης, σκληρά, περιέχει 20 mg
υδροχλωρικής βαρνιδιπίνης,
που ισοδυναμούν με 18,6 mg βαρνιδιπίνης
σε κάθε καψάκιο.
Έκδοχα με γνωστές δράσεις: σακχαρόζη
190mg
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Καψάκια ελεγχόμενης αποδέσμευσης,
σκληρά.
Τα καψάκια ελεγχόμενης αποδέσμευσης
Vasexten 20 έχουν κίτρινο χρώμα και φέρουν
την επισήμανση:
155 20.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Ήπια έως μέτρια ιδιοπαθής υπέρταση.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ
Η συνιστώμενη αρχική δοσολογία είναι
10 mg εφάπαξ ημερησίως, το πρωί. Μπορεί
να αυξηθεί σε 20 mg
εφάπαξ ημερησίως, εάν είναι
απαραίτητο. Η απόφαση για την αύξηση
της δοσολογίας πρέπει να λαμβάνεται
μόνον εφόσον έχει επιτευχθεί πλήρης
σταθεροποίηση με την αρχική
δοσολογία. Αυτό απαιτεί συνήθως
τουλάχιστον 3-6 εβδομάδες. ΠΑΙΔΙΑΤΡΙΚΌΣ ΠΛΗΘΥΣΜΌΣ
Δε