VAROM F.C.TAB 40MG/TAB

Land: Grekland

Språk: grekiska

Källa: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Aktiva substanser:

CITALOPRAM HYDROBROMIDE

Tillgänglig från:

LYOFIN LTD, GREECE Αγίου Αντωνίου 142 , 15235 Βριλήσσια, Αττική 210.6393944

ATC-kod:

N06AB04

INN (International namn):

CITALOPRAM HYDROBROMIDE

Dos:

40MG/TAB

Läkemedelsform:

F.C.TAB (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ)

Sammansättning:

CITALOPRAM HYDROBROMIDE 50MG

Administreringssätt:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Receptbelagda typ:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Terapiområde:

CITALOPRAM

Produktsammanfattning:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2802677402013 BTx14 (BLIST 1x14) 14ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802677402020 BTx28 (BLIST 2x14) 28ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Bemyndigande status:

Εγκεκριμένο

Bipacksedel

1/12
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
VAROM®
20mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία.
VAROM®
40mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία.
ΣΙΤΑΛΟΠΡΆΜΗ
(ως υδροβρωμική)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
•
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για εσάς. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο
σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους είναι
ίδια με τα δικά σας.
•
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το
γιατρό ή φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το VAROM® και ποια είναι η χρήση
του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το VAROM®
3
Πώς να πάρετε το VAROM®
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσεται το VAROM®
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ VAROM® ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η ΧΡΗΣΗ
ΤΟΥ
ΠΏΣ ΔΡΑ ΤΟ VAROM®
Το VAROM® είναι ένας εκλεκτικός
αναστ�

Produktens egenskaper

Σελίδα 1 από 19
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
VAROM® 20 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
VAROM® 40 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ (ΣΕ
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ)
VAROM®
20
mg:
Κάθε
επικαλυμμένο
με
λεπτό
υμένιο
δισκίο
περιέχει
σιταλοπράμη
υδροβρωμική αντιστοιχούσα σε 20mg
σιταλοπράμης.
VAROM® 40 mg: Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο δισκίο περιέχει σιταλοπράμη
υδροβρωμική αντιστοιχούσα σε 40mg
σιταλοπράμης.
Έκδοχα με γνωστή δράση: μονοϋδρική
λακτόζη
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Κάθε δισκίο είναι ενός συγκεκριμένου
μεγέθους και λευκού χρώματος.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
-Μείζον
καταθλιπτικό
επεισόδιο.
Προφυλακτική
θεραπεία
κατά
των
υποτροπών
και
της
εμφάνισης νέων καταθλιπτικών
επεισοδίων.
-Διαταραχή πανικού με ή χωρίς
αγοραφοβία.
-Ιδεοψυχαναγκαστική διαταραχή
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ
_ΚΑΤΆΘΛΙΨΗ_
Ενήλικες
Η σιταλοπράμη πρέπει να χορηγείται σε
μία δόση των 20 mg ημερησίως από του
στόματος.
Ανάλογα με την αντα