Land: Sverige
Språk: svenska
Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
alanin; arginin; asparaginsyra; cystein; fenylalanin; glutaminsyra; glycin; histidin; isoleucin; leucin; lysinacetat; metionin; prolin; serin; treonin; tryptofan; tyrosin; valin
Fresenius Kabi AB
B05BA01
alanine; arginine; aspartic acid; cysteine; phenylalanine; glutamic acid; glycine; histidine; isoleucine; leucine; lysinacetat; methionine; proline; serine; threonine; tryptophan; tyrosine; valine
Infusionsvätska, lösning
valin 5,5 mg Aktiv substans; treonin 4,2 mg Aktiv substans; tryptofan 1,4 mg Aktiv substans; isoleucin 4,2 mg Aktiv substans; arginin 8,4 mg Aktiv substans; histidin 5,1 mg Aktiv substans; fenylalanin 5,9 mg Aktiv substans; metionin 4,2 mg Aktiv substans; leucin 5,9 mg Aktiv substans; tyrosin 170 mikrog Aktiv substans; serin 3,4 mg Aktiv substans; prolin 5,1 mg Aktiv substans; alanin 12 mg Aktiv substans; glycin 5,9 mg Aktiv substans; cystein 420 mikrog Aktiv substans; lysinacetat 9,59 mg Aktiv substans; glutaminsyra 4,2 mg Aktiv substans; asparaginsyra 2,5 mg Aktiv substans
Apotek
Receptbelagt
Aminosyror
Förpacknings: Flaska, 500 ml; Flaska, 1000 ml
Godkänd
1984-06-08
1 BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN VAMIN 14 G N/L ELEKTROLYTFRI INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller sjuksköterska. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE : 1. Vad Vamin är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du använder Vamin 3. Hur du använder Vamin 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Vamin ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD VAMIN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Vamin är en näringslösning som ges via dropp i en ven (intravenös infusion). De aktiva substanserna som finns i Vamin kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER VAMIN ANVÄND INTE VAMIN: - om du är allergisk mot de aktiva substanserna eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6). - om du har en medfödd störning i nedbrytningen av aminosyror. - om du har en leverskada som inte kan botas. - om du har svår urinförgiftning och dialysmöjligheter saknas. ANDRA LÄKEMEDEL OCH VAMIN Tala om för läkare eller apotekspersonal om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas använda andra läkemedel. Det finns inga kända interaktioner mellan Vamin och andra läkmedel. GRAVIDITET, AMNING OCH FERTILITET Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare innan du använder detta läkemedel. Det finns inga kända risker med att använda Vamin vid graviditet Läs hela dokumentet
_Läkemedelsverket 2010-04-26_ P RODUKTRESUMÉ 1 L ÄKEMEDLETS N AMN Vamin 14 g N/l elektrolytfri infusionsvätska, lösning 2 K VALITATIV OCH K VANTITATIV S AMMANSÄTTNING 1000 ml innehåller: Glycin 5,9 g Asparaginsyra 2,5 g Glutaminsyra 4,2 g Alanin 12,0 g Arginin 8,4 g Cystein 420 mg Histidin 5,1 g Isoleucin 4,2 g Leucin 5,9 g Lysinacetat motsvarande Lysin 6,8 g Metionin 4,2 g Fenylalanin 5,9 g Prolin 5,1 g Serin 3,4 g Treonin 4,2 g Tryptofan 1,4 g Tyrosin 170 mg Valin 5,5 g 1000 ml innehåller: _Aminosyror: _85 g varav 38,7 g är essentiella (inklusive cystein och tyrosin). _Kväve:_ 13,5 g _Elektrolyter:_ ca 90 mmol acetat tillsatt som lysinacetat och som ättiksyra för pH-justering. _Osmolalitet:_ ca 810 mosm/kg vatten. _Energi:_ ca 1,4 MJ (350 kcal) _pH:_ 5,6 Beträffande hjälpämnen se 6.1. 3 L ÄKEMEDELSFORM Infusionsvätska, lösning 4 K LINISKA U PPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Tillstånd då behov av intravenös näringstillförsel föreligger. _Läkemedelsverket 2010-04-26_ 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Upp till 1000 ml intravenöst i perifer eller central ven per dygn beroende på patientens behov. Kvävebehovet är, vid normalt nutritionstillstånd med ingen eller ringa metabolisk stress 0,10- 0,15 g per kg och dygn, vid måttligt ökad metabolisk stress 0,15-0,20 g per kg och dygn och vid svårt katabola tillstånd (brännskada, sepsis och trauma) 0,20-0,25 g kväve per kg och dygn. Vid behov av 0,10-0,25 g kväve per kg och dygn ges 7-18 ml Vamin 14 g N/l elektrolytfri per kg och dygn. Vid kraftigt förhöjt kvävebehov rekommenderas Vamin 18 g N/l elektrolytfri. Infusionstiden för 1000 ml Vamin 14 g N/l elektrolytfri bör vara minst 8 timmar (högst 2,1 ml/min). 4.3 KONTRAINDIKATIONER Medfödd störning i aminosyrametabolismen. Irreversibel leverskada. Grav ur Läs hela dokumentet