Vamin 14 g N/l elektrolytfri Infusionsvätska, lösning

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
18-06-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
26-04-2010

Aktiva substanser:

alanin; arginin; asparaginsyra; cystein; fenylalanin; glutaminsyra; glycin; histidin; isoleucin; leucin; lysinacetat; metionin; prolin; serin; treonin; tryptofan; tyrosin; valin

Tillgänglig från:

Fresenius Kabi AB

ATC-kod:

B05BA01

INN (International namn):

alanine; arginine; aspartic acid; cysteine; phenylalanine; glutamic acid; glycine; histidine; isoleucine; leucine; lysinacetat; methionine; proline; serine; threonine; tryptophan; tyrosine; valine

Läkemedelsform:

Infusionsvätska, lösning

Sammansättning:

valin 5,5 mg Aktiv substans; treonin 4,2 mg Aktiv substans; tryptofan 1,4 mg Aktiv substans; isoleucin 4,2 mg Aktiv substans; arginin 8,4 mg Aktiv substans; histidin 5,1 mg Aktiv substans; fenylalanin 5,9 mg Aktiv substans; metionin 4,2 mg Aktiv substans; leucin 5,9 mg Aktiv substans; tyrosin 170 mikrog Aktiv substans; serin 3,4 mg Aktiv substans; prolin 5,1 mg Aktiv substans; alanin 12 mg Aktiv substans; glycin 5,9 mg Aktiv substans; cystein 420 mikrog Aktiv substans; lysinacetat 9,59 mg Aktiv substans; glutaminsyra 4,2 mg Aktiv substans; asparaginsyra 2,5 mg Aktiv substans

Klass:

Apotek

Receptbelagda typ:

Receptbelagt

Terapiområde:

Aminosyror

Produktsammanfattning:

Förpacknings: Flaska, 500 ml; Flaska, 1000 ml

Bemyndigande status:

Godkänd

Tillstånd datum:

1984-06-08

Bipacksedel

                                1
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
VAMIN 14 G N/L ELEKTROLYTFRI INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Vamin är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Vamin
3.
Hur du använder Vamin
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Vamin ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD VAMIN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Vamin är en näringslösning som ges via dropp i en ven (intravenös
infusion).
De aktiva substanserna som finns i Vamin kan också vara godkänd för
att behandla andra sjukdomar
som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks-
eller annan hälso- och
sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid
deras instruktion.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER VAMIN ANVÄND INTE VAMIN:
-
om du är allergisk mot de aktiva substanserna eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel
(anges i avsnitt 6).
-
om du har en medfödd störning i nedbrytningen av aminosyror.
-
om du har en leverskada som inte kan botas.
-
om du har svår urinförgiftning och dialysmöjligheter saknas.
ANDRA LÄKEMEDEL OCH VAMIN
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du använder, nyligen
har använt eller kan tänkas använda
andra läkemedel.
Det finns inga kända interaktioner mellan Vamin och andra läkmedel.
GRAVIDITET, AMNING OCH FERTILITET
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller
planerar att skaffa barn, rådfråga läkare
innan du använder detta läkemedel.
Det finns inga kända risker med att använda Vamin vid graviditet

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                _Läkemedelsverket 2010-04-26_
P
RODUKTRESUMÉ
1
L
ÄKEMEDLETS
 N
AMN
 
Vamin 14 g N/l elektrolytfri infusionsvätska, lösning
2
K
VALITATIV
 
OCH
 K
VANTITATIV
 S
AMMANSÄTTNING
1000 ml innehåller:
Glycin
5,9 g
Asparaginsyra
2,5 g
Glutaminsyra
4,2 g
Alanin
12,0 g
Arginin
8,4 g
Cystein
420 mg
Histidin
5,1 g
Isoleucin
4,2 g
Leucin
5,9 g
Lysinacetat motsvarande 
Lysin
6,8 g
Metionin
4,2 g
Fenylalanin
5,9 g
Prolin
5,1 g
Serin
3,4 g
Treonin
4,2 g
Tryptofan
1,4 g
Tyrosin 
170 mg
Valin
5,5 g
1000 ml innehåller:
_Aminosyror: _85 g varav 38,7 g är essentiella (inklusive cystein och tyrosin).
_Kväve:_ 13,5 g
_Elektrolyter:_ ca 90 mmol acetat tillsatt som lysinacetat och som ättiksyra för pH-justering.
_Osmolalitet:_ ca 810 mosm/kg vatten.
_Energi:_ ca 1,4 MJ (350 kcal)
_pH:_  5,6
Beträffande hjälpämnen se 6.1.
3
L
ÄKEMEDELSFORM
Infusionsvätska, lösning
4
K
LINISKA
 U
PPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Tillstånd då behov av intravenös näringstillförsel föreligger.
_Läkemedelsverket 2010-04-26_
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Upp till 1000 ml intravenöst i perifer eller central ven per dygn beroende på patientens behov. 
Kvävebehovet är, vid normalt nutritionstillstånd med ingen eller ringa metabolisk stress 0,10-
0,15 g per kg och dygn, vid måttligt ökad metabolisk stress 0,15-0,20 g per kg och dygn och 
vid svårt katabola tillstånd (brännskada, sepsis och trauma) 0,20-0,25 g kväve per kg och 
dygn. 
Vid behov av 0,10-0,25 g kväve per kg och dygn ges 7-18 ml Vamin 14 g N/l elektrolytfri per 
kg och dygn. Vid kraftigt förhöjt kvävebehov rekommenderas Vamin 18 g N/l elektrolytfri. 
Infusionstiden för 1000 ml Vamin 14 g N/l elektrolytfri bör vara minst 8 timmar (högst 2,1 
ml/min).
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Medfödd störning i aminosyrametabolismen. Irreversibel leverskada. Grav ur
                                
                                Läs hela dokumentet