VALSARTAN PENSA

Land: Italien

Språk: italienska

Källa: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Aktiva substanser:

VALSARTAN

Tillgänglig från:

Towa Pharmaceutical S.p.A.

ATC-kod:

C09CA03

INN (International namn):

VALSARTAN

Enheter i paketet:

"160 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL; "160 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 28 COMPRESSE

Klass:

M

Terapiområde:

VALSARTAN

Produktsammanfattning:

041849023 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Autorizzato; 041849225 - 320 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Autorizzato; 041849136 - 160 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 7 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Autorizzato; 041849100 - 80 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Autorizzato; 041849098 - 80 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Autorizzato; 041849175 - 160 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Autorizzato; 041849151 - 160 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Autorizzato; 041849201 - 320 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Autorizzato; 041849062 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 280 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Autorizzato; 041849050 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Autorizzato; 041849011 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 7 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Autorizzato; 041849148 - 160 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Autorizzato; 041849124 - 80 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 280 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Autorizzato; 041849074 - 80 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 7 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Autorizzato; 041849187 - 160 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 280 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Autorizzato; 041849163 - 160 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Autorizzato; 041849112 - 80 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Autorizzato; 041849249 - 320 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 280 COMPRESSE BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Autorizzato; 041849213 - 320 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Autorizzato; 041849086 - 80 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Autorizzato; 041849047 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Autorizzato; 041849199 - 320 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 7 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Autorizzato; 041849237 - 320 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Autorizzato; 041849035 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Autorizzato

Bemyndigande status:

Autorizzato

Bipacksedel

INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
VALSARTAN PENSA 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Valsartan
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo
.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto per lei personalmente. Non lo
dia mai ad altri. Infatti, per altri
individui questo medicinale potrebbe essere pericoloso, anche se i
loro sintomi sono uguali ai suoi.
-
Se manifesta qualsiasi effetto indesiderato informi il medico o il
farmacista. Questo include qualsiasi
effetto indesiderato, anche quelli non elencati in questo foglio
illustrativo. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Valsartan Pensa e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Valsartan Pensa
3.
Come prendere Valsartan Pensa
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Valsartan Pensa
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1. CHE COS’È VALSARTAN PENSA E A CHE COSA SERVE
Valsartan Pensa appartiene ad una classe di medicinali conosciuti come
antagonisti del recettore
dell’angiotensina II, che aiutano a controllare la pressione del
sangue elevata. L’angiotensina II è una
sostanza dell’organismo che causa il restringimento dei vasi
sanguigni, determinando in tal modo l’aumento
della pressione. Valsartan Pensa agisce bloccando l’effetto
dell’angiotensina II. Il risultato è che i vasi
sanguigni si rilasciano e la pressione arteriosa diminuisce.
Valsartan Pensa 40 mg compresse rivestite con film
PUÒ ESSERE UTILIZZATO PER TRATTARE CONDIZIONI DIVERSE:
•
NEL TRATTAMENTO DELLA PRESSIONE ALTA IN BAMBINI E ADOLESCENTI TRA I 6
E I 18 ANNI.
La pressione alta aumenta il carico di lavoro del cuore e le arterie.
Se non trattata può danneggiare i
vasi sanguigni del cervello, cuore e reni e può provocare un ictus,
scompenso cardiaco, o
insufficienza ren

Produktens egenskaper

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Valsartan Pensa 40 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Una compressa rivestita con film contiene 40 mg di valsartan
ECCIPIENTI CON EFFETTO CONOSCIUTO:
Ogni compressa contiene:
sorbitolo.................................. 4,6 mg
lattosio monoidrato.................... 0,5 mg
sodio......................................... 0,16 mg (0,01 mmol)
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Valsartan Pensa 40 mg compresse rivestite con film: cilindriche,
rivestite, marcate da un lato, compresse
rivestite con un film giallo.
La compressa può essere divisa in due metà uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Ipertensione
Trattamento dell’ipertensione in bambini e adolescenti dai 6 ai 18
anni d’età.
Infarto miocardico recente
Trattamento di pazienti adulti clinicamente stabili con insufficienza
cardiaca sintomatica o disfunzione
sistolica ventricolare sinistra asintomatica secondaria a infarto
miocardico recente (12 ore -10 giorni)
(vedere paragrafi 4.4 e 5.1).
Insufficienza cardiaca
Trattamento di pazienti adulti con insufficienza cardiaca sintomatica
quando gli ACE-inibitori non sono
tollerati o in pazienti intolleranti ai betabloccanti come terapia
aggiuntiva agli ACE inibitori quando gli
antagonisti del recettore dei mineralcorticoidi non possono essere
utilizzati (vedere paragrafi 4.2, 4.4, 4.5 e
5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Documento reso disponibile da AIFA il 15/09/2016
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._
Posologia
Infarto miocardico recente
Nei pazienti clini