VALSARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA LESVI 160 mg/12,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

Land: Spanien

Språk: spanska

Källa: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Aktiva substanser:

VALSARTAN, HIDROCLOROTIAZIDA

Tillgänglig från:

Laboratorios Lesvi, S.L.

ATC-kod:

C09DA03

INN (International namn):

VALSARTAN, HYDROCHLOROTHIAZIDE

Sammansättning:

Excipientes: N/A

Terapiområde:

ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSINA II, COMBINACIONES - Antagonistas de angiotensina II y diuréticos - Valsartán y diuréticos

Produktsammanfattning:

VALSARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA LESVI 160 mg/12,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 28 comprimidos Revocado 12/08/2015 No Comercializado

Bemyndigande status:

Autorizado 12/04/2011 / Revocado 12/08/2015

Bipacksedel

CORREO ELECTRÓNICO
[e-mail]
Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la
aplicación CIMA (http://www.aemps.gob.es/cima)
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
VALSARTÁN/HIDROCLOROTIAZIDA LESVI 160 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS
RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO.
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque tengan los
mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es VALSARTÁN/HIDROCLOROTIAZIDA LESVI y para qué se utiliza
2.
Antes de tomar VALSARTÁN/HIDROCLOROTIAZIDA LESVI
3.
Cómo tomar VALSARTÁN/HIDROCLOROTIAZIDA LESVI
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de VALSARTÁN/HIDROCLOROTIAZIDA LESVI
6.
Información adicional
1.
QUÉ ES VALSARTÁN/HIDROCLOROTIAZIDA LESVI Y PARA QUÉ SE UTILIZA
VALSARTÁN/HIDROCLOROTIAZIDA LESVI comprimidos recubiertos con
película contiene dos
principios activos conocidos como valsartán e hidroclorotiazida.
Estos componentes ayudan a controlar la
presión arterial elevada (hipertensión).
VALSARTÁN pertenece a una clase de medicamentos conocidos como
“antagonistas de los receptores
de la angiotensina II” que ayudan a controlar la presión arterial
elevada. La angiotensina II es una
sustancia del cuerpo que hace que los vasos sanguíneos se estrechen,
causando un aumento de la
presión arterial. Valsartán actúa bloqueando el efecto de la
angiotensina II. Como consecuencia, los
vasos sanguíneos se relajan y la presión arterial disminuye.
HIDROCLOROTIAZIDA pertenece a una clase de medicamentos conocidos como
diuréticos tiazídicos.
Hidroclorotiazida aumen

Produktens egenskaper

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FICHA TÉCNICA
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
VALSARTÁN/HIDROCLOROTIAZIDA LESVI 160 mg /12,5 mg comprimidos
recubiertos con película
EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 160 mg de valsartán y de 12,5 mg de
hidroclorotiazida.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
VALSARTÁN/HIDROCLOROTIAZIDA
LESVI
160/12,5
mg
son
comprimidos
recubiertos
con
película, ovalados, de color rojo y ranurados en una cara.
La ranura está destinada a facilitar su división para ayudar a la
deglución, pero no para dividir en dosis
iguales.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de la hipertensión arterial esencial en adultos.
La combinación fija de VALSARTÁN/HIDROCLOROTIAZIDA LESVI está
indicada en pacientes
cuya
presión
arterial
no
está
adecuadamente
controlada
con
valsartán
o
hidroclorotiazida
en
monoterapia.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada de VALSARTÁN/HIDROCLOROTIAZIDA LESVI 160 mg/12,5
mg es un
comprimido recubierto con película una vez al día.
Es recomendable el ajuste individual de la dosis de los
monocomponentes. En cada caso, debe realizarse
el ajuste individual de los monocomponentes hasta la siguiente dosis a
fin de reducir el riesgo de
hipotensión y de otras reacciones adversas.
Cuando se considere clínicamente adecuado puede considerarse un
cambio directo de la monoterapia a la
combinación fija en aquellos pacientes cuya presión arterial no
está adecuadamente controlada con
valsartán o hidroclorotiazida en monoterapia, siempre y cuando se
siga la secuencia recomendada para
ajustar la dosis individual de los monocomponentes.
La respuesta clínica a VALSARTÁN/HIDROCLOROTIAZIDA LESVI debe
evaluarse tras el inicio del
MINISTERIO DE SA