Land: Spanien
Språk: spanska
Källa: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
VALSARTAN, HIDROCLOROTIAZIDA
Laboratorios Davur, S.L.U.
C09DA03
VALSARTAN, HYDROCHLOROTHIAZIDE
Excipientes: CARBOXIMETILALMIDON SODICO,ALMIDON DE MAIZ,ROJO ALLURA AC (E129)
ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSINA II, COMBINACIONES - Antagonistas de angiotensina II y diuréticos - Valsartán y diuréticos
VALSARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA DAVUR 320 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 28 comprimidos Revocado 20/08/2014 No Comercializado
Autorizado 22/08/2012 / Revocado 20/08/2014
1/8 Prospecto: información para el paciente Valsartán/Hidroclorotiazida DAVUR 320 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG Valsartán/Hidroclorotiazida DAVUR 320 mg/25 mg comprimidos recubiertos con película EFG Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted . - Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. - Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. - Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles. - Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Contenido del prospecto: 1.- Qué es Valsartán/Hidroclorotiazida Davur y para qué se utiliza 2.- Qué necesita saber antes de empezar a tomar Valsartán/HidroclorotiazidaDavur 3.- Cómo tomar Valsartán/Hidroclorotiazida Davur 4.- Posibles efectos adversos 5.- Conservación de Valsartán/Hidroclorotiazida Davur 6.- Contenido del envase e información adicional 1.- Qué es Valsartán/Hidroclorotiazida DAVUR y para qué se utiliza Valsartán/Hidroclorotiazida Davur comprimidos recubiertos con película contiene dos principios activos conocidos como valsartán e hidroclorotiazida. Estos componentes ayudan a controlar la presión arterial elevada (hipertensión). - Valsartán pertenece a una clase de medicamentos conocidos como “antagonistas de los receptores de la angiotensina II” que ayudan a controlar la presión arterial elevada. La angiotensina II es una sustancia del cuerpo que hace que los vasos sanguíneos se estrechen, causando un aumento de la presión arterial. Valsartán actúa bloqueando el efecto de la angiotensina II. Como consecuencia, los vasos sanguíneos se relajan y la presión arterial disminuye. - Hidroclorotiazida pertenece a una clase de medicamentos conocidos como diuréticos tiazídicos. Hidroclor Läs hela dokumentet
Pág. 1/16 FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Valsartán/Hidroclorotiazida Davur 320 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG Valsartán/Hidroclorotiazida Davur 320 mg/25 mg comprimidos recubiertos con película EFG 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada comprimido contiene 320 mg de valsartán y 12,5 mg de hidroclorotiazida. Cada comprimido contiene 320 mg de valsartán y 25 mg de hidroclorotiazida. Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Comprimidos recubiertos con película. Valsartán/Hidroclorotiazida Davur 320 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con película Comprimidos recubiertos con película, de color rosa, redondos de unos 12 mm de diámetro, con la marca “93”en una cara y “7650” en la cara contraria. Valsartán/Hidroclorotiazida Davur 320 mg/25 mg comprimidos recubiertos con película Comprimidos recubiertos con película, de color amarillo, redondos de unos 12 mm de diámetro, con la marca “93”en una cara y “7651” en la cara contraria. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1 Indicaciones terapéuticas Tratamiento de la hipertensión arterial esencial en adultos. La combinación de dosis fija Valsartán/Hidroclorotiazida Davur está indicada en pacientes cuya presión arterial no está adecuadamente controlada con valsartán o hidroclorotiazida en monoterapia. 4.2 Posología y forma de administración Posología La dosis recomendada de Valsartán/Hidroclorotiazida Davur 320 mg/12,5 mg es un comprimido recubierto con película una vez al día. Es recomendable el ajuste individual de la dosis de los monocomponentes. En cada caso, debe realizarse el ajuste individual de los monocomponentes hasta la siguiente dosis a fin de reducir el riesgo de hipotensión y de otras reacciones adversas. Cuando se considere clínicamente adecuado puede considerarse un cambio directo de la monoterapia a la combinación fija en aquellos pacientes cuya presión arterial no está adecuadamente controlada Läs hela dokumentet